Atención de emergencias en casos de hemofilia
Las personas con hemofilia corren el riesgo de padecer hemorragias graves. Esta monografía aborda diversos y posibles episodios hemorrágicos que requieren atención de emergencia, enfocándose a las estrategias terapéuticas para disminuir el riesgo de resultados adversos.
Ventajas de un padrón nacional de pacientes
Also Available In: Japanese Los censos o padrones de pacientes son indispensables para el monitoreo de tendencias en la salud, la asignación de recursos, la organización y el rastreo de la distribución de productos de tratamiento, así como para mejorar el proceso de adquisición a escala nacional.
Ejercicios para personas con hemofilia
This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Amharic, Czech, Farsi, Japanese, Latvian, Lithuanian, Mongolian, Polish, Portuguese, Serbian, Traditional Chinese, Vietnamese Esta guía ilustrada ofrece una descripción detallada de ejercicios cuyo objetivo es contrarrestar el efecto a largo plazo de hemorragias articulares y musculares, así como […]
La trágica historia del sida en la población con hemofilia, 1982–1984
Este documento narra la diseminación inicial del VIH y la subsecuente epidemia de sida entre la población con hemofilia, desde la perspectiva del doctor Bruce Evatt, médico epidemiólogo que fue instrumental en la identificación del VIH como una enfermedad transportada por la sangre.
Cómo desarrollar y mantener una campaña de cabildeo eficaz
Una organización de hemofilia puede abogar por cambios ante médicos, hospitales, autoridades de salud, funcionarios gubernamentales o políticos. Esta publicación describe los diferentes pasos para desarrollar una estrategia de cabildeo integrada.
Buenas prácticas de gestión
Organizaciones sin fines de lucro como las asociaciones de hemofilia necesitan desempeñarse en un elevado nivel profesional a fin de satisfacer normas establecidas por gobiernos, encargados de la reglamentación, la industria y otras entidades con quienes se relacionan.
Guías para el tratamiento odontológico de pacientes con trastornos de la coagulación hereditarios
El propósito de estas directrices es servir como base para el desarrollo de protocolos locales para el tratamiento odontológico de pacientes con trastornos de la coagulación hereditarios. La publicacíon subraya el uso de técnicas hemostáticas locales para utilizar las productos de tratamiento disponibles juiciosamente.
Trastornos de la coagulación poco comunes
Un repaso de la epidemiología, diagnóstico y tratamiento de cada una de las deficiencias de factor poco comunes.
La hemofilia en imágenes
This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Estonian, Farsi, Greek, Indonesian, Italian, Macedonian, Polish, Portuguese, Sesotho, Vietnamese Una guía ilustrada a colores acerca de la hemofilia. Es la herramienta educativa perfecta para padres, personal de enfermería y otros proveedores de atención médica, así como para cualquier […]
Guía para desarrollar un censo nacional de pacientes
Contar con un censo nacional de pacientes significa poder responder preguntas fundamentales sobre la población con hemofilia en un país. Esta guía paso por paso subraya los principios básicos de recolección, mantenimiento y análisis de datos y compara tipos de registros.
Planeación a largo plazo para el relevo del liderazgo
Los líderes de hoy se encuentran extremadamente motivados y unidos en su compromiso por mejorar el cuidado y tratamiento de la hemofilia. Pero ¿qué pasará cuando estos líderes se retiren? Esta monografía fue escrita a fin de ayudar a las organizaciones de hemofilia a prepararse para el futuro.
Opciones de tratamiento para la atención de la hemofilia en países en vías de desarrollo
Subraya las diversas opciones disponibles cuando los productos de tratamiento son extremadamente escasos. Aun con una cantidad limitada de factor de coagulación, es posible mejorar las vidas de las personas con hemofilia en países en vías de desarrollo.