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Año: 2010

Idioma: Spanish

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Autor(es): Steve Kitchen, Angus McCraw, Marión Echenagucia

Formato: Documento

Diagnóstico de la hemofilia y otros trastornos de la coagulación: Manual de laboratorio

INFORMACIÓN ADICIONAL

Este manual de la FMH es la guía definitiva para el diagnóstico preciso de la hemofilia y otros trastornos de la coagulación. Escrita y editada por  expertos en pruebas de coagulación líderes en el mundo, esta edición integral y revisada incluye nuevas secciones sobre ensayos de coagulación en dos etapas y cromogénicos del FVIII, el ensayo de enlace al colágeno del factor von Willebrand y el análisis de multímeros, así como el uso de coagulómetros.

Índice

  1. Equipamiento de laboratorio
  2. Verificación calibración de pipetas y balanzas
  3. Seguridad en el laboratorio
  4. Obtención de muestras y variables preanalíticas
  5. Control interno de calidad y evaluación externa de calidad
  6. Técnica de inclinación manual del tubo de ensayo
  7. Preparación y calibración de un pool de plasma normal (PPN)
  8. Cómo determinar un rango de referencia normal
  9. Reactivos
  10. Recuento de plaquetas
  11. Tiempo de sangrado
  12. Tiempo de protrombina (TP)
  13. Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA)
  14. Ensayos de mezcla para una investigación exhaustiva de los TP y TTPA anormales
  15. Tiempo de trombina
  16. Tiempo de trombina en presencia de sulfato de protamina para la detección de heparina
  17. Tiempo de reptilasa
  18. Fibrinógeno (ensayo de Clauss modifi cado)
  19. Eliminación de la heparina del plasma
  20. Ensayo de relación fi brinógeno-antígeno por inmunodifusión radial (IDR)
  21. Prueba de rastreo del factor XIII
  22. Ensayos de factor basados en el tiempo de protrombina (factores II, V, VII o X)
  23. Ensayos de factor basados en el TTPA (ensayo de una etapa de los factores VIII:C, IX, XI y XII)
  24. Ensayos de factor VIII:C en crioprecipitado
  1. Ensayo de coagulación de dos etapas para el factor VIII:C
    25.1 Producción del reactivo combinado para el ensayo de dos etapas de factor VIII:C
  2. Ensayo por método cromogénico del factor VIII:C
  3. Ensayo de una etapa para análisis de precralicreína y cininógeno de alto peso molecular en la vía intrínseca
  4. Prueba de rastreo de los inhibidores de los factores de la coagulación basado en el TTPA
  5. Ensayo de la actividad del cofactor ristocetina/del factor von Willebrand (FvW:RCo o FvW:Act)
    29.1 Preparación de plaquetas fi jadas
  6. Ensayo del antígeno del factor von Willebrand (FvW:Ag) por método ELISA
  7. Ensayo de enlace al colágeno del factor von Willebrand (FvW:CB)
  8. Ensayo de enlace del factor VIII para el diagnóstico de la variante Normandía de la enfermedad de von Willebrand
  9. Análisis multimérico del FvW
  10. Medición cuantitativa de los inhibidores del factor VIII
  11. Ensayo de los inhibidores del factor IX
  12. Ensayo de la actividad del factor XIII
  13. Anticoagulantes lúpicos y anticuerpos antifosfolípidos
  14. Tiempo de veneno de víbora Russell diluido (TVVRd)
    38.1 Preparación de plaquetas lavadas para la prueba de TVVRd
  15. Pruebas de la función plaquetaria
    39.1 Retracción del coágulo39.2 Medición de la agregación plaquetaria
  16. Liofilización del plasma
  17. Evaluación y uso de coagulómetros
  18. Análisis de genética molecular

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¿Que es la hemofilia?

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