Circuncisión en personas con hemofilia
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Este trabajo ofrece una visión general del método turco para la circuncisión en personas con hemofilia, así como apéndices de la perspectiva israelí y marroquí. La FMH no se compromete en la práctica de la medicina y en ningún caso recomienda un tratamiento particular para individuos específicos. Para el diagnóstico o consulta de un problema […]
Atención psicosocial para personas con hemofilia
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El apoyo psicosocial constituye una parte importante de los cuidados integrales para personas con hemofilia. El objetivo de esta monografía es orientar a los padres y los profesionales de la salud en cuanto a las intervenciones y el apoyo que pueden ofrecer, del nacimiento a la edad adulta.
Los Inhibidores en la Hemofilia: información básica
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This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Traditional Chinese Los inhibidores constituyen una complicación grave de la hemofilia causados por una respuesta inmunológica a los concentrados de factor de coagulación. El tratamiento de los inhibidores es uno de los mayores desafíos de la atención de […]
Diagnóstico de la Enfermedad de Von Willebrand: Caracterización Fenotípica
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El diagnóstico exacto de la enfermedad de von Willebrand (EvW) es esencial para su tratamiento. Esta publicación describe las pruebas de laboratorio basadas en los rasgos observables, o fenotipo, de una persona con síntomas hemorrágicos e historial familiar de hemorragias, que pueden utilizarse para determinar el tipo específico y la variante de la EvW. La […]
Diagnóstico Molecular de la Enfermedad de Von Willebrand
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El diagnóstico exacto de la enfermedad de von Willebrand (EvW) es esencial para su tratamiento. Esta publicación describe las técnicas usadas para determinar la naturaleza genética, o genotipo, de un presunto caso de EvW. La monografía complementaria, TOH 55 Diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand: Caracterización fenotípica, ofrece un análisis detallado de las pruebas […]
Asesoría genética en hemofilia
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La asesoría genética integral consiste en abordar una amplia gama de temas y ofrecer un conjunto de pruebas de diagnóstico y para portadoras. Sin embargo, aun la información básica puede ser fundamental para ayudar a las personas con hemofilia y sus familias.
Inhibidores fibrinolíticos en el control de trastornos de la coagulación
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Descripción del mecanismo de acción de los inhibidores fibrinolíticos y su uso en el tratamiento de trastornos de la coagulación hereditarios, entre ellos las hemofilias A y B, la enfermedad de von Willebrand y los trastornos plaquetarios.
Hemofilia leve
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Una discusión de las formas leves de la hemofilia A y la hemofilia B, desde la base epidemiológica y molecular, pasando por el diagnóstico y las opciones de tratamiento disponibles.
Hemofilia adquirida
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La hemofilia adquirida es un trastorno poco común, debido a la producción de autoanticuerpos que inactivan al factor VIII. Este trabajo ofrece un panorama general de este trastorno que afecta tanto a hombres como a mujeres, sus aspectos clínicos, epidemiología, diagnóstico de laboratorio y tratamiento.
La rehabilitación de la disfunción muscular en la hemofilia
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Este trabajo describe el tratamiento fisioterapéutico inicial de los hematomas músculoesqueléticos agudos y la evaluación y el tratamiento de los desequilibrios musculares que pueden ocurrir en la hemofilia.
La Desmopresina (DDAVP) en el tratamiento de los trastornos de la coagulación
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Este informe examina el espectro de las indicaciones para desmopresina en el tratamiento de los trastornos de la coagulación.
Valoración del dolor y su control en pacientes con hemofilia
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Esta monografía destaca la prevalencia del dolor y su devastador impacto en pacientes con hemofilia, analiza las opciones de tratamiento actualmente disponibles, e identifica las necesidades insatisfechas para el control adecuado del dolor.