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Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie

La 3e édition a également été traduite dans les langues suivantes, avec l’autorisation de la FMH, par les ONM ou par autres organisations : Géorgien, Portugais, Ukrainien La 2e édition est disponible en : Chinois simplifié La 2e édition a également été traduite dans les langues suivantes, avec l’autorisation de la FMH, par les ONM : Azerbaïdjan, polonais, chinois […]

L’hémophilie en images: Guide de l’éducateur

Also Available In: Japanese Ce guide de l’enseignant complète L’hémophilie en images. Il contient de l’information plus détaillée à des fins d’apprentissage approfondi. Il contient aussi des conseils sur la manière de présenter efficacement l’information aux patients, des sujets de discussion clés et des exercices de révision.

Avantages d’un registre national de patients

Also Available In: Japanese Les registres de patients sont essentiels pour surveiller les tendances en matière de santé, affecter les ressources, organiser et contrôler la distribution des produits de traitement, et améliorer le processus d’achat à l’échelle d’un pays.

Exercices pour les personnes atteintes d’hémophilie

This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Amharic, Czech, Farsi, Japanese, Latvian, Lithuanian, Mongolian, Polish, Portuguese, Serbian, Traditional Chinese Ce guide illustré contient une description détaillée d’exercices visant à contrer les effets à long-terme des saignements musculaires et articulaires et la tendence à déveloper des […]

L’hémophilie en images

This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Estonian, Farsi, Greek, Indonesian, Italian, Macedonian, Polish, Portuguese, Sesotho Un guide illustré, en couleurs, sur l’hémophilie. Il est un outil d’apprentissage idéal pour les parents, le personnel infirmier et autres prestataires de soins, et pour quiconque souhaite transmettre de […]

Guide pour la création d’un registre national des patients

Avoir un registre national de patients signifie être en mesure de répondre aux questions fondamentales concernant la population hémophilique à l’intérieur d’un pays. Ce guide énonce les principes fondamentaux de la collecte, l’entretien, et l’analyse de données et compare les différents types de registres.

Avantages économiques de la thérapie à domicile

Also Available In: Japanese L’accès au traitement à domicile atténue l’impact financier de la maladie sur les régimes de soins de santé et améliore la qualité de vie de la personne hémophile et de ses proches.

Avantages économiques des soins hémophiliques complets

Also Available In: Japanese Les patients recevant des soins complets ont un taux de mortalité plus faible et un taux d’hospitalisation pour complications hémorragiques moins élevé que ceux traités à l’extérieur d’un centre de traitement de l’hémophilie.