Collecte de données de qualité
Les données de qualité sont extrêmement utiles afin de plaider en faveur d’une meilleure prise en charge des personnes atteintes de troubles de coagulation. Cette fiche d’information explique les raisons de la collecte de données, les critères relatifs à la qualité des données ainsi que les éléments indispensables à la collecte efficace de données de […]
Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie
La 3e édition a également été traduite dans les langues suivantes, avec l’autorisation de la FMH, par les ONM ou par autres organisations : Géorgien, Portugais, Ukrainien La 2e édition est disponible en : Chinois simplifié La 2e édition a également été traduite dans les langues suivantes, avec l’autorisation de la FMH, par les ONM : Azerbaïdjan, polonais, chinois […]
Structure et fonctions des centres de traitement et de prise en charge globale de l’hémophilie
Also Available In: Japanese L’accès à un centre de traitement complet de l’hémophilie (CTH) est un élément crucial des soins. Ce feuillet d’information explique comment les CRH sont mis en place et la façon dont ils contribuent à l’amélioration de l’état de santé et du bien-être des personnes atteintes de troubles de coagulation.
Le diagnostic de l’hémophilie et des autres troubles de coagulation : Manuel de Laboratoire
Ce manuel de la FMH est le guide pratique définitif pour le diagnostic de l’hémophilie et des autres troubles de la coagulation. Rédigée et revue par les plus grands experts mondiaux en matière de tests de coagulation, cette édition révisée et enrichie contient des nouvelles sections consacrées au dosages en deux temps et chromogénique du […]
Guide pour une campagne de dépistage de l’hémophilie et d’autres troubles de la coagulation
Ce guide aide les organisations nationales d’hémophilie à planifier et à mener une campagne de dépistage afin d’identifier des personnes souffrant d’hémophilie ou d’autres troubles de la coagulation héréditaires qui n’auraient pas encore reçu de diagnostic ou de réponse appropriée de la part des services de santé.
Avantages d’un système national d’appel d’offres pour l’achat de concentrés de facteur de coagulation
Also Available In: Japanese Un appel d’offres national est un système économique pour l’achat de produits ou de services, tels que le facteur de coagulation, qui facilite la prévision de la demande et l’utilisation de produits de traitement et qui peut mener à une meilleure qualité de soins.
L’hémophilie en images: Guide de l’éducateur
Also Available In: Japanese Ce guide de l’enseignant complète L’hémophilie en images. Il contient de l’information plus détaillée à des fins d’apprentissage approfondi. Il contient aussi des conseils sur la manière de présenter efficacement l’information aux patients, des sujets de discussion clés et des exercices de révision.
Avantages d’un registre national de patients
Also Available In: Japanese Les registres de patients sont essentiels pour surveiller les tendances en matière de santé, affecter les ressources, organiser et contrôler la distribution des produits de traitement, et améliorer le processus d’achat à l’échelle d’un pays.
Exercices pour les personnes atteintes d’hémophilie
This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Amharic, Czech, Farsi, Japanese, Latvian, Lithuanian, Mongolian, Polish, Portuguese, Serbian, Traditional Chinese, Vietnamese Ce guide illustré contient une description détaillée d’exercices visant à contrer les effets à long-terme des saignements musculaires et articulaires et la tendence à déveloper […]
L’hémophilie en images
This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Estonian, Farsi, Greek, Indonesian, Italian, Macedonian, Polish, Portuguese, Sesotho, Vietnamese Un guide illustré, en couleurs, sur l’hémophilie. Il est un outil d’apprentissage idéal pour les parents, le personnel infirmier et autres prestataires de soins, et pour quiconque souhaite transmettre […]
Guide pour la création d’un registre national des patients
Avoir un registre national de patients signifie être en mesure de répondre aux questions fondamentales concernant la population hémophilique à l’intérieur d’un pays. Ce guide énonce les principes fondamentaux de la collecte, l’entretien, et l’analyse de données et compare les différents types de registres.
Avantages économiques de la thérapie à domicile
Also Available In: Japanese L’accès au traitement à domicile atténue l’impact financier de la maladie sur les régimes de soins de santé et améliore la qualité de vie de la personne hémophile et de ses proches.