Circuncisión en personas con hemofilia
Este trabajo ofrece una visión general del método turco para la circuncisión en personas con hemofilia, así como apéndices de la perspectiva israelí y marroquí. La FMH no se compromete en la práctica de la medicina y en ningún caso recomienda un tratamiento particular para individuos específicos. Para el diagnóstico o consulta de un problema […]
Atención psicosocial para personas con hemofilia
El apoyo psicosocial constituye una parte importante de los cuidados integrales para personas con hemofilia. El objetivo de esta monografía es orientar a los padres y los profesionales de la salud en cuanto a las intervenciones y el apoyo que pueden ofrecer, del nacimiento a la edad adulta.
Los Inhibidores en la Hemofilia: información básica
This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Traditional Chinese Los inhibidores constituyen una complicación grave de la hemofilia causados por una respuesta inmunológica a los concentrados de factor de coagulación. El tratamiento de los inhibidores es uno de los mayores desafíos de la atención de […]
Diagnóstico de la Enfermedad de Von Willebrand: Caracterización Fenotípica
El diagnóstico exacto de la enfermedad de von Willebrand (EvW) es esencial para su tratamiento. Esta publicación describe las pruebas de laboratorio basadas en los rasgos observables, o fenotipo, de una persona con síntomas hemorrágicos e historial familiar de hemorragias, que pueden utilizarse para determinar el tipo específico y la variante de la EvW. La […]
Diagnóstico Molecular de la Enfermedad de Von Willebrand
El diagnóstico exacto de la enfermedad de von Willebrand (EvW) es esencial para su tratamiento. Esta publicación describe las técnicas usadas para determinar la naturaleza genética, o genotipo, de un presunto caso de EvW. La monografía complementaria, TOH 55 Diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand: Caracterización fenotípica, ofrece un análisis detallado de las pruebas […]
Asesoría genética en hemofilia
La asesoría genética integral consiste en abordar una amplia gama de temas y ofrecer un conjunto de pruebas de diagnóstico y para portadoras. Sin embargo, aun la información básica puede ser fundamental para ayudar a las personas con hemofilia y sus familias.
Inhibidores fibrinolíticos en el control de trastornos de la coagulación
Descripción del mecanismo de acción de los inhibidores fibrinolíticos y su uso en el tratamiento de trastornos de la coagulación hereditarios, entre ellos las hemofilias A y B, la enfermedad de von Willebrand y los trastornos plaquetarios.
Hemofilia leve
Una discusión de las formas leves de la hemofilia A y la hemofilia B, desde la base epidemiológica y molecular, pasando por el diagnóstico y las opciones de tratamiento disponibles.
Hemofilia adquirida
La hemofilia adquirida es un trastorno poco común, debido a la producción de autoanticuerpos que inactivan al factor VIII. Este trabajo ofrece un panorama general de este trastorno que afecta tanto a hombres como a mujeres, sus aspectos clínicos, epidemiología, diagnóstico de laboratorio y tratamiento.
La rehabilitación de la disfunción muscular en la hemofilia
Este trabajo describe el tratamiento fisioterapéutico inicial de los hematomas músculoesqueléticos agudos y la evaluación y el tratamiento de los desequilibrios musculares que pueden ocurrir en la hemofilia.
La Desmopresina (DDAVP) en el tratamiento de los trastornos de la coagulación
Este informe examina el espectro de las indicaciones para desmopresina en el tratamiento de los trastornos de la coagulación.
Valoración del dolor y su control en pacientes con hemofilia
Esta monografía destaca la prevalencia del dolor y su devastador impacto en pacientes con hemofilia, analiza las opciones de tratamiento actualmente disponibles, e identifica las necesidades insatisfechas para el control adecuado del dolor.