¿Qué son las deficiencias poco comunes de factores de la coagulación?
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Año: 2024
Idioma: Español
Autor(es): Federación mundial de hemofilia
Formato: Documento
Este manual para el paciente ofrece información básica sobre la herencia, el diagnóstico, los síntomas y el tratamiento de los trastornos del fibrinógeno, como la afibrinogenemia, la hipofibrinogenemia, la disfibrinogenemia y la hipodisfibrinogenemia.
Esta publicación fue creada en colaboración con la Asociación Internacional de Médicos y Pacientes sobre el Fibrinógeno (International Fibrinogen Physician and Patients Association).
La FMH no se compromete en la práctica de la medicina y en ningún caso recomienda un tratamiento particular para individuos específicos. Para el diagnóstico o consulta de un problema médico específico, la FMH recomienda que se ponga en contacto con su médico o con el centro de tratamiento local. Antes de administrar cualquier producto, la FMH insta a los pacientes a que comprueben las dosis con un médico o con el personal del centro de hemofilia, y a que consulten las instrucciones impresas de la compañía farmacéutica.
La FMH no promueve ningún producto farmacéutico en particular y cualquier mención de una marca comercial en esta presentación es estrictamente con fines educativos.
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Este manual para el paciente ofrece información básica sobre la herencia, diagnóstico, síntomas y control de los trastornos hereditarios de
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