Documents and PDFs
ما هي اضطرابات الفبرينوجين؟
يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول وراثة اضطرابات الفيبرينوجين وتشخيصها وأعراضها وعلاجها، بما في ذلك فقْد الفبرينوجين ،
Year: 2010
Language: Arabic
This resource is also available in:
Format: Document
This patient handbook contains basic information about the inheritance, diagnosis, symptoms and management of inherited platelet function disorders.
يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول وراثة اضطرابات الفيبرينوجين وتشخيصها وأعراضها وعلاجها، بما في ذلك فقْد الفبرينوجين ،
الطبعة السابقة متوفرة أيضًا باللغة: اليابانية تمت ترجمة الطبعة السابقة من هذا الكتيب إلى اللغات التالية، بإذن من الاتحاد العالمي
يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول العلاج الجيني للهيموفيليا لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية،
يحتوي هذا الكتيب على معلومات أساسية حول التجارب السريرية للهيموفيليا. لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية، ولا
متوفر أيضًا باللغة اليابانية .يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية عن المثبطات ، وهي أخطر مضاعفات الهيموفيليا
تمت ترجمة الإصدار السابق من هذا المصدر أيضًا، بإذن من الاتحاد العالمي للهيموفيليا ، إلى اللغة بواسطة NMOs الفارسية ,