
ما هي اضطرابات الفبرينوجين؟
يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول وراثة اضطرابات الفيبرينوجين وتشخيصها وأعراضها وعلاجها، بما في ذلك فقْد الفبرينوجين ،
Year: 2022
Language: Arabic
This resource is also available in: الإنجليزية الفرنسية الروسية الأسبانية الصينية المبسطة
Author(s): World Federation of Hemophilia
Format: Document
متوفر أيضًا باللغة اليابانية
.يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية عن المثبطات ، وهي أخطر مضاعفات الهيموفيليا

يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول وراثة اضطرابات الفيبرينوجين وتشخيصها وأعراضها وعلاجها، بما في ذلك فقْد الفبرينوجين ،

الطبعة السابقة متوفرة أيضًا باللغة: اليابانية تمت ترجمة الطبعة السابقة من هذا الكتيب إلى اللغات التالية، بإذن من الاتحاد العالمي

يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول العلاج الجيني للهيموفيليا لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية،

يحتوي هذا الكتيب على معلومات أساسية حول التجارب السريرية للهيموفيليا. لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية، ولا

تمت ترجمة الإصدار السابق من هذا المصدر أيضًا، بإذن من الاتحاد العالمي للهيموفيليا ، إلى اللغة بواسطة NMOs الفارسية ,

This patient handbook contains basic information about the inheritance, diagnosis, symptoms and management of inherited platelet function disorders.