
ما هي اضطرابات الفبرينوجين؟
يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول وراثة اضطرابات الفيبرينوجين وتشخيصها وأعراضها وعلاجها، بما في ذلك فقْد الفبرينوجين ،
Year: 2021
Language: Arabic
This resource is also available in: الإنجليزية الفرنسية الروسية الأسبانية الصينية المبسطة
Author(s): World Federation of Hemophilia
Format: Document
تمت ترجمة الإصدار السابق من هذا المصدر أيضًا، بإذن من الاتحاد العالمي للهيموفيليا ، إلى اللغة بواسطة NMOs الفارسية , سيتسوانا
يحتوي كتيب المريض هذا على معلومات أساسية حول الوقاية ، التسريب المنتظم لمركزات عامل التخثر من أجل منع النزيف. الوقاية هي الهدف من العلاج للأشخاص المصابين بالهيموفيليا الشديدة ، مما يسمح لهم بالبقاء نشطين والمشاركة بشكل كامل في الحياة اليومية.

يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول وراثة اضطرابات الفيبرينوجين وتشخيصها وأعراضها وعلاجها، بما في ذلك فقْد الفبرينوجين ،

الطبعة السابقة متوفرة أيضًا باللغة: اليابانية تمت ترجمة الطبعة السابقة من هذا الكتيب إلى اللغات التالية، بإذن من الاتحاد العالمي

يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول العلاج الجيني للهيموفيليا لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية،

يحتوي هذا الكتيب على معلومات أساسية حول التجارب السريرية للهيموفيليا. لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية، ولا

متوفر أيضًا باللغة اليابانية .يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية عن المثبطات ، وهي أخطر مضاعفات الهيموفيليا

Listen to this 2-hour webinar presented on July 27, 2021 to learn about global topics related to bleeding disorders. The