
النساء والفتيات المصابات بالهيموفيليا
الطبعة السابقة متوفرة أيضًا باللغة: اليابانية تمت ترجمة الطبعة السابقة من هذا الكتيب إلى اللغات التالية، بإذن من الاتحاد العالمي
Year: 2024
Language: العربية
This resource is also available in: الإنجليزية الفرنسية الأسبانية
Author(s): الاتحاد العالمي للهيموفيليا
Format: Document
يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول وراثة اضطرابات الفيبرينوجين وتشخيصها وأعراضها وعلاجها، بما في ذلك فقْد الفبرينوجين ، ونقص الفيبرينوجين، وخلل الفبرينوجين ، ونقص وخلل الفبرينوجين.
تم إعداد هذا المنشور بالتعاون مع الرابطة الدولية لأطباء ومرضى الفيبرينوجين.
لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية، ولا يوصي تحت أية ظروف بمعالجة معيّنة لأي أشخاص معينين. لا يقدم الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) أي تمثيل، ضمني أو صريح، بأن جرعات الأدوية أو بقية توصيات المعالجة الواردة في هذه المطبوعة صحيحة. ولهذه الأسباب، نوصي بشدّة أن يقوم الأفراد بطلب النُصح من استشاري طبي و/أو الرجوع إلى التعليمات المطبوعة المقدمة من قبل شركة الأدوية قبل تعاطي أي من الأدوية المُشار إليها في هذه المطبوعة.
لا يُزكي الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) منتجات علاج معينة أو مصنّعين معينين: ولا تُعتبر أية إشارة لأي اسم منتج على أنّها تزكية من الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH).

الطبعة السابقة متوفرة أيضًا باللغة: اليابانية تمت ترجمة الطبعة السابقة من هذا الكتيب إلى اللغات التالية، بإذن من الاتحاد العالمي

يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول العلاج الجيني للهيموفيليا لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية،

يحتوي هذا الكتيب على معلومات أساسية حول التجارب السريرية للهيموفيليا. لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية، ولا

متوفر أيضًا باللغة اليابانية .يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية عن المثبطات ، وهي أخطر مضاعفات الهيموفيليا

تمت ترجمة الإصدار السابق من هذا المصدر أيضًا، بإذن من الاتحاد العالمي للهيموفيليا ، إلى اللغة بواسطة NMOs الفارسية ,

This patient handbook contains basic information about the inheritance, diagnosis, symptoms and management of inherited platelet function disorders.