
What are Inherited Platelet Function Disorders? – Arabic
This patient handbook contains basic information about the inheritance, diagnosis, symptoms and management of inherited platelet function disorders.
Year: 2024
Language: العربية
This resource is also available in: الإنجليزية الفرنسية الأسبانية
Author(s): الاتحاد العالمي للهيموفيليا
Format: Document
يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول وراثة اضطرابات الفيبرينوجين وتشخيصها وأعراضها وعلاجها، بما في ذلك فقْد الفبرينوجين ، ونقص الفيبرينوجين، وخلل الفبرينوجين ، ونقص وخلل الفبرينوجين.
تم إعداد هذا المنشور بالتعاون مع الرابطة الدولية لأطباء ومرضى الفيبرينوجين.
لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية، ولا يوصي تحت أية ظروف بمعالجة معيّنة لأي أشخاص معينين. لا يقدم الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) أي تمثيل، ضمني أو صريح، بأن جرعات الأدوية أو بقية توصيات المعالجة الواردة في هذه المطبوعة صحيحة. ولهذه الأسباب، نوصي بشدّة أن يقوم الأفراد بطلب النُصح من استشاري طبي و/أو الرجوع إلى التعليمات المطبوعة المقدمة من قبل شركة الأدوية قبل تعاطي أي من الأدوية المُشار إليها في هذه المطبوعة.
لا يُزكي الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) منتجات علاج معينة أو مصنّعين معينين: ولا تُعتبر أية إشارة لأي اسم منتج على أنّها تزكية من الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH).

This patient handbook contains basic information about the inheritance, diagnosis, symptoms and management of inherited platelet function disorders.

Also Available In: Japanese This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by