Thérapie génique pour l’hémophilie
Cette vidéo présente une introduction à la thérapie génique de l’hémophilie. Apprenez-en plus sur les différentes options de traitement de l’hémophilie grâce à l’outil de prise de décision partagée de la FMH ! La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que […]
Traitements par rééquilibrage de l’hémostase
Cette vidéo présente une introduction au traitement par rééquilibrage de l’hémostase. Apprenez-en plus sur les différentes options de traitement de l’hémophilie grâce à l’outil de prise de décision partagée de la FMH ! La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que […]
Traitements par anticorps bispécifique
Cette vidéo présente une introduction au traitement par anticorps bispécifique. Apprenez-en plus sur les différentes options de traitement de l’hémophilie grâce à l’outil de prise de décision partagée de la FMH ! La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que ce […]
Traitements substitutifs à demi-vie prolongée
Cette vidéo présente une introduction au traitement substitutif à demi-vie prolongée. Apprenez-en plus sur les différentes options de traitement de l’hémophilie grâce à l’outil de prise de décision partagée de la FMH ! La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que […]
Traitements substitutifs à demi-vie standard
Cette vidéo présente une introduction au traitement substitutif à demi-vie standard. Apprenez-en plus sur les différentes options de traitement de l’hémophilie grâce à l’outil de prise de décision partagée de la FMH ! La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que […]
Webinaire de la FMH sur la maladie de Willebrand | 21 septembre 2023
Écoutez ce webinaire de 90 minutes présenté le 21 septembre 2023 pour en savoir plus sur la maladie de Willebrand (MW) dans les pays à faibles ressources. Le Dr Michelle Lavin (Irlande), le Dr Claudia Khayat (Liban), le Dr Jecko Thachil (Royaume-Uni), le Dr Augusto Federici (Italie) et Emily Ayoub (Canada) présentent les inégalités mondiales […]
Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux soins 2023
Lors de la troisième édition du Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements, les présentations et les discussions portent sur l’amélioration de l’accès au diagnostic, au traitement et aux soins pour les personnes atteintes de troubles de la coagulation. Ils comptent des orateurs d’organisations partenaires locales et internationales, des représentants […]
Qu’entend-on par déficits en facteur de coagulation rares?
Also Available In: Japanese This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Traditional Chinese Ce livret pour les patients contient de l’information de base sur la transmission des déficits en facteur de coagulation rares, leurs symptômes et diagnostic, et le traitement.
Rapport de données 2022 du RMTC
Le Rapport de données 2022 du Registre mondial des troubles de coagulation (RMTC) présente les données relatives à plus de 11 000 personnes atteintes d’hémophilie vivant aux quatre coins du monde et ayant accepté de participer au projet du RMTC. La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun […]
Que sont les dysfonctions plaquettaires héréditaires?
Ce livret contient des informations générale sur le diagnostic, les symptômes et la gestion des dysfonctions plaquettaires héréditaires, y compris le syndrome de Bernard-Soulier, la thrombasthénie de Glanzmann et les dysfonctions de la sécrétion plaquettaire.
Qu’est-ce que la maladie de Willebrand ?
Cette édition est également disponible en : Japonais Cette édition a également été traduite dans les langues suivantes, avec l’autorisation de la FMH, par les ONM : Farsi, polonais, bengali, setswana Ce livret pour les patients contient de l’information de base sur la transmission de la maladie de von Willebrand, le diagnostic et les symptômes de la […]
Questions à poser à votre médecin avant de décider de bénéficier d’une thérapie génique
Pour les personnes qui envisagent de suivre la thérapie génique, il est extrêmement important d’en apprendre le plus possible pour savoir si vous êtes un bon candidat, quels sont les avantages et les risques potentiels, et à quoi s’attendre pendant la procédure. Il est tout à fait normal d’avoir des questions et il est essentiel […]