Año: 2005
Idioma: Spanish
Este material también está disponible en: Árabe Inglés Francés Ruso Chino simplificado
Autor(es): Bruce Evatt
Formato: Documento
Contar con un censo nacional de pacientes significa poder responder preguntas fundamentales sobre la población con hemofilia en un país. Esta guía paso por paso subraya los principios básicos de recolección, mantenimiento y análisis de datos y compara tipos de registros.
El Informe del Sondeo mundial anual incluye datos demográficos y de tratamiento, proporcionando una imagen global de personas con hemofilia,
Este manual para el paciente ofrece información básica sobre la herencia, el diagnóstico, los síntomas y el tratamiento de los
El Informe de datos 2023 del Registro Mundial de Trastornos de la Coagulación (RMTC) de la FMH ofrece datos agregados
El cuaderno de trabajo de la FMH para la toma de decisiones compartidas (SDM por su sigla en inglés) está
Para celebrar el Día Internacional de la Mujer, la FMH organizó un webinario educativo. El evento se centró en el
La Herramienta de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) para la toma de decisiones compartidas en el tratamiento de la
© 2025 World Federation of Hemophilia
