Année: 2005
Langue: French
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Auteur(s): Bruce Evatt
Format: Document
Avoir un registre national de patients signifie être en mesure de répondre aux questions fondamentales concernant la population hémophilique à l’intérieur d’un pays. Ce guide énonce les principes fondamentaux de la collecte, l’entretien, et l’analyse de données et compare les différents types de registres.
Lors de la troisième édition du Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements, les présentations
Lors de la deuxième édition du Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements, les présentations
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Dans cette session du Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux soins, Donna Coffin, Salome Mekhuzla, Carlos Safadi Marquez,
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Dans cette session du Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux soins, Dawn Rotellini, Bradley Rayner, Declan Noone et
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