Année: 2005
Langue: French
Cette ressource est également disponible en : Arabe Anglais Russe Espagnol Chinois simplifié
Auteur(s): Bruce Evatt
Format: Document
Avoir un registre national de patients signifie être en mesure de répondre aux questions fondamentales concernant la population hémophilique à l’intérieur d’un pays. Ce guide énonce les principes fondamentaux de la collecte, l’entretien, et l’analyse de données et compare les différents types de registres.
Dans ces sessions issues du Congrès mondial 2022 de la FMH, écouter Kate Khair, Luke Pembroke, Louis Marlow, Andrew Selvaggi,
Dans cette session du Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux soins, Donna Coffin, Salome Mekhuzla, Carlos Safadi Marquez,
Dans cette session, Dan Hart, Margareth Ozelo, Hatoon Mohammed et Daniel Anibal Garcia débattent des difficultés posées par la pandémie
Dans cette session du Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux soins, Dawn Rotellini, Bradley Rayner, Declan Noone et
Dans cette session du Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux soins, Dawn Rotellini, Mark Skinner, Jamie O’Hara et
Comment la pandémie affecte-t-elle les systèmes de santé du monde entier ? En quoi consistera « la nouvelle normalité »
© 2023 World Federation of Hemophilia