النساء والفتيات المصابات بالهيموفيليا
الطبعة السابقة متوفرة أيضًا باللغة: اليابانية تمت ترجمة الطبعة السابقة من هذا الكتيب إلى اللغات التالية، بإذن من الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) من قبل المنظمات الوطنية (NMOs): التسوانا و الصينية التقليدية الهيموفيليا هي اضطراب نزفي نادر. لسنوات عديدة، كان الناس يعتقدون أن الرجال والفتيان فقط هم الذين يمكن أن تظهر عليهم أعراض الهيموفيليا. نحن نعلم […]
ما هي المثبطات؟
متوفر أيضًا باللغة اليابانية .يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية عن المثبطات ، وهي أخطر مضاعفات الهيموفيليا
ما هو العلاج الوقائي؟
تمت ترجمة الإصدار السابق من هذا المصدر أيضًا، بإذن من الاتحاد العالمي للهيموفيليا ، إلى اللغة بواسطة NMOs الفارسية , سيتسوانا يحتوي كتيب المريض هذا على معلومات أساسية حول الوقاية ، التسريب المنتظم لمركزات عامل التخثر من أجل منع النزيف. الوقاية هي الهدف من العلاج للأشخاص المصابين بالهيموفيليا الشديدة ، مما يسمح لهم بالبقاء نشطين […]
What are Inherited Platelet Function Disorders? – Arabic
This patient handbook contains basic information about the inheritance, diagnosis, symptoms and management of inherited platelet function disorders.
What are Rare Clotting Factor Deficiencies? – Arabic
Also Available In: Japanese This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Traditional Chinese This patient handbook contains basic information about the inheritance, diagnosis, symptoms and management of rare coagulation factor deficiencies.
What is von Willebrand Disease? – Arabic
This edition is also available in: Japanese This edition of this resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Farsi, Polish, Bengali, Setswana This patient handbook contains basic information about the inheritance, diagnosis, symptoms and management of von Willebrand disease.
What is Hemophilia? – Arabic
The previous edition is also available in: Japanese The previous edition of this resource has also been translated into the following language, with permission from the WFH, by NMOs: Amharic, Setswana This patient handbook contains basic information about the inheritance, symptoms, and management of hemophilia.