Année: 2022
Langue: Français
Auteur(s): Fédération mondiale de l’hémophilie
Format: Enregistrements du Congrès
Dans ces sessions issues du Congrès mondial 2022 de la FMH, écouter Cesar Garrido, Glenn Pierce, Mark Kay, Alain Baumann, Dawn Rotellini, Cesar Garrido, Megan Adediran, Dejan Petrovic, Robed Amin, Declan Noone, Durhane Wong-Rieger, Yuyun Maryuningsih, Margarita Elizabeth Garcia Gonzalez, Assad Haffar, Kibet Shikuku, Barun Khakurel, Donna Coffin, Margareth Ozelo, Novie Amelia Chozie et Tahira Zafar aborder des sujets d’actualité concernant les troubles de la coagulation.
La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que ce soit. Pour un diagnostic ou une consultation sur un problème médical spécifique, la FMH vous recommande de contacter votre médecin ou le centre de traitement local. Avant d’administrer tout produit, la FMH recommande aux patients de vérifier les doses avec un médecin ou le personnel du centre de traitement, et de consulter les instructions écrites fournies par le laboratoire pharmaceutique.
La FMH ne fait la promotion d’aucun produit pharmaceutique particulier et toute mention d’une marque commerciale dans cette présentation est strictement à des fins éducatives.
Dans cette session plénière issue du Congrès mondial 2022 de la FMH, le président de la FMH Cesar Garrido (Venezuela) remet le prix du président puis s’adresse à la communauté des troubles de la coagulation.
Dans cette session plénière issue du Congrès mondial 2022 de la FMH, le vice-président médical, Glenn Pierce (États-Unis), a présenté le prix international du bénévolat de la FMH, et a donné son discours à la communauté des troubles de la coagulation.
Dans cette session plénière issue du Congrès mondial 2022 de la FMH, Mark Kay (États-Unis) donne un bref aperçu historique du domaine, les progrès des récents essais cliniques, ainsi que les thérapies géniques à venir comprenant une modification du génome, et ce qu’il nous manque encore pour obtenir un véritable remède.
Cette session du Congrès mondial 2022 de la FMH démontre l’impact que la FMH et les organisations nationales membres ont sur l’amélioration de l’accès aux traitements et aux soins pour les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation, et présentera les stratégies, les approches et les partenariats que la FMH met en œuvre pour élargir cet accès au niveau mondial.
Cette session issue du Congrès mondial 2022 de la FMH souligne les résultats de ces dons et les bénéfices directs pour les patient·es traité·es par le biais de ces dons, ainsi que leurs familles. Elle montre aussi comment les dons ont pu aider la communauté de l’hémophilie dans certains pays à améliorer le diagnostic et à faire augmenter le nombre de patient·es diagnostiqué·es. Dans le même temps, la session met en lumière ce que les dons ont permis à la communauté de l’hémophilie de faire en matière de plaidoyer pour les soins durables, ainsi que pour motiver les autorités de santé de certains pays à commencer à fournir aux patient·es des produits thérapeutiques pour la première fois.
Cette session du Congrès mondial 2022 de la FMH promeut l’adoption des Recommandations de traitement de la FMH en tant que fondement pour la création de recommandations nationales spécifiques à chaque pays.
Le manuel de prise de décision partagée de la FMH et son manuel s’adresse aux personnes atteintes d’hémophilie A ou
L’outil de prise de décision partagée de la FMH est un système interactif d’aide à la décision conçu pour faciliter
Cette fiche d’information contient les questions les plus fréquemment posées et de plus amples informations sur les traitements substitutifs à
Cette fiche d’information contient les questions les plus fréquemment posées et de plus amples informations sur les traitements par anticorps
Cette fiche d’information contient les questions les plus fréquemment posées et de plus amples informations sur les traitements par rééquilibrage
Cette fiche d’information contient les questions les plus fréquemment posées et de plus amples informations sur la thérapie génique pour
© 2025 World Federation of Hemophilia
