Informe del Sondeo Mundial Anual 2022
El Informe del Sondeo mundial anual incluye datos demográficos y de tratamiento, proporcionando una imagen global de personas con hemofilia, enfermedad de von Willebrand, defi ciencias poco comunes de factores, y trastornos plaquetarios hereditarios, recolectados en todo el mundo. La FMH no se compromete en la práctica de la medicina y en ningún caso recomienda […]
Informe de datos 2022 del RMTC
El Informe de datos 2022 del Registro Mundial de Trastornos de la Coagulación (RMTC) de la FMH ofrece datos agregados sobre más de 11,000 personas con hemofilia de todo el mundo inscritas al RMTC. La FMH no se compromete en la práctica de la medicina y en ningún caso recomienda un tratamiento particular para individuos […]
Cumbre mundial sobre políticas y acceso a tratamiento 2022
Las presentaciones y conversaciones de la segunda edición de la Cumbre mundial de la FMH sobre políticas y acceso a tratamiento (GPAS por su sigla en inglés) giran en torno a la mejora de la atención y el acceso al tratamiento. Estas cuentan con ponentes y participantes de organizaciones aliadas locales e internacionales, representantes de […]
Informe del Sondeo Mundial Anual 2021
El Informe del Sondeo mundial anual incluye datos demográficos y de tratamiento, proporcionando una imagen global de personas con hemofilia, enfermedad de von Willebrand, defi ciencias poco comunes de factores, y trastornos plaquetarios hereditarios, recolectados en todo el mundo.
Informe del Sondeo Mundial Anual 2020
El Informe del Sondeo mundial anual incluye datos demográficos y de tratamiento, proporcionando una imagen global de personas con hemofilia, enfermedad de von Willebrand, defi ciencias poco comunes de factores, y trastornos plaquetarios hereditarios, recolectados en todo el mundo.
Informe del Sondeo Mundial Anual 2019
El Informe del Sondeo mundial anual incluye datos demográficos y de tratamiento, proporcionando una imagen global de personas con hemofilia, enfermedad de von Willebrand, defi ciencias poco comunes de factores, y trastornos plaquetarios hereditarios, recolectados en todo el mundo.
Informe del Sondeo Mundial Anual 2018
Este informe celebra el vigésimo aniversario del Sondeo mundial annual. Incluye datos demográficos y de tratamiento, proporcionando una imagen global de personas con hemofilia, enfermedad de von Willebrand, defi ciencias poco comunes de factores, y trastornos plaquetarios hereditarios, recolectados en todo el mundo.
Informe de datos 2018 del RMTC
El Informe de datos 2018 del Registro Mundial de Trastornos de la Coagulación (RMTC) de la FMH ofrece (en inglés) datos agregados sobre más de 1,100 personas con hemofilia de todo el mundo inscritas al RMTC.
Mini Informe 2 del Sondeo Mundial Anual: Edad
Los mini informes del Sondeo Mundial Anual (SMA) de la FMH son herramientas de cabildeo que proporcionan (en inglés) contexto, así como una perspectiva más completa a los datos del SMA. El segundo Mini Informe, basado en datos del SMA 2017, destaca la edad de los pacientes con hemofilia. Los datos etarios pueden ser una […]
Sondeo mundial anual 2017
Compilado anualmente, este informe ofrece información demográfica y otros datos sobre personas con hemofilia, enfermedad de von Willebrand, otras deficiencias de factor poco comunes, y trastornos plaquetarios hereditarios, recolectados en todo el mundo.
Mini Informe 1 del Sondeo Mundial Anual: Género
Los mini informes del Sondeo Mundial Anual (SMA) de la FMH son herramientas de cabildeo que proporcionan contexto, así como una perspectiva más completa a los datos del SMA. La falta de diagnóstico y tratamiento para mujeres y niñas con trastornos de la coagulación sigue representando un desafío en nuestra comunidad. Destacar los datos sobre […]
Cómo escribir y publicar un artículo de investigación en el periódico haemophilia
Dado que la hemofilia es un trastorno de la sangre poco común, la publicación de un artículo de investigación sobre la hemofilia a veces es difícil de lograr en las principales revistas médicas. Esta monografía ofrece consejos útiles para autores principiantes y se centra sobre cómo publicar en la revista médica: “Haemophilia Journal”, teniendo lectores […]