Escuche este webinario de 90 minutos presentado el 1 de septiembre de 2021 para aprender cómo abogar por una mejor atención utilizando las Guías 2021 de ASH ISTH NHF y FMH sobre diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de von Willebrand (EVW).
La sesión fue moderada por el Dr. Magdy El Ekiaby (Comité de la FMH sobre enfermedad de von Willebrand y trastornos de la coagulación poco communes).
Susie Couper (Comité sobre mujeres con trastornos de la coagulación hereditarios), Dr. Jameela Sathar (Comité de la FMH sobre enfermedad de von Willebrand y trastornos de la coagulación poco communes), Dr. Shahla T. Sohail (Hemophilia Patients Welfare Society – Pakistán), Dr. Abira Maheen (Hemophilia Foundation – Pakistán) y Charity Pikiti (Haemophilia Foundation – Zambia), discutieron de la EVW, las recomendaciones específicas de las directrices y cómo las ONM han abogado con éxito por una mejor atención.
La versión original de este webinario de la FMH se presentó en inglés.
La FMH no se compromete en la práctica de la medicina y en ningún caso recomienda un tratamiento particular para individuos específicos. Para el diagnóstico o consulta de un problema médico específico, la FMH recomienda que se ponga en contacto con su médico o con el centro de tratamiento local. Antes de administrar cualquier producto, la FMH insta a los pacientes a que comprueben las dosis con un médico o con el personal del centro de hemofilia, y a que consulten las instrucciones impresas de la compañía farmacéutica.
La FMH no promueve ningún producto farmacéutico en particular y cualquier mención de una marca comercial en esta presentación es estrictamente con fines educativos.
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El Informe del Sondeo mundial anual incluye datos demográficos y de tratamiento, proporcionando una imagen global de personas con hemofilia,
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