ما هي اضطرابات الفبرينوجين؟
يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول وراثة اضطرابات الفيبرينوجين وتشخيصها وأعراضها وعلاجها، بما في ذلك فقْد الفبرينوجين ، ونقص الفيبرينوجين، وخلل الفبرينوجين ، ونقص وخلل الفبرينوجين. تم إعداد هذا المنشور بالتعاون مع الرابطة الدولية لأطباء ومرضى الفيبرينوجين. لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية، ولا يوصي تحت أية ظروف بمعالجة معيّنة […]
What are Inherited Platelet Function Disorders? – Arabic
This patient handbook contains basic information about the inheritance, diagnosis, symptoms and management of inherited platelet function disorders.
What are Rare Clotting Factor Deficiencies? – Arabic
Also Available In: Japanese This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Traditional Chinese This patient handbook contains basic information about the inheritance, diagnosis, symptoms and management of rare coagulation factor deficiencies.