Year: 2022
Language: Arabic
This resource is also available in: الإنجليزية الفرنسية الروسية الأسبانية
Author(s): الاتحاد العالمي للهيموفيليا
Format: Document
يمكن أن يغير قرار تلقي العلاج بالجينات نمط حياة المصاب ويجب أن يدرس بعناية. يجب على الأشخاص المصابين بالهيموفيليا التأكد من معالجة جميع أسئلتهم ومخاوفهم قبل اتخاذ القرار. من المتوقع أن يكون لديك أسئلة، ومن الضروري أن تتم الإجابة على أسئلتك. قد يكون من المفيد تدوين قائمة بالأسئلة التي يجب طرحها قبل الاجتماع بفريق أبحاث التجارب السريرية.
لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية، ولا يوصي تحت أية ظروف بمعالجة معيّنة لأي أشخاص معينين. لا يقدم الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) أي تمثيل، ضمني أو صريح، بأن جرعات الأدوية أو بقية توصيات المعالجة الواردة في هذه المطبوعة صحيحة. ولهذه الأسباب، نوصي بشدّة أن يقوم الأفراد بطلب النُصح من استشاري طبي و/أو الرجوع إلى التعليمات المطبوعة المقدمة من قبل شركة الأدوية قبل تعاطي أي من الأدوية المُشار إليها في هذه المطبوعة.
لا يُزكي الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) منتجات علاج معينة أو مصنّعين معينين: ولا تُعتبر أية إشارة لأي اسم منتج على أنّها تزكية من الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH).
يحتوي دليل المريض هذا على معلومات أساسية حول العلاج الجيني للهيموفيليا لا ينخرط الاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH) في الممارسة الطبية،
This video was originally presented in English. The WFH does not engage in the practice of medicine and under no
Listen to this 2-hour webinar presented on July 27, 2021 to learn about global topics related to bleeding disorders. The
In this session from the WFH 2020 Virtual Summit, Steve Pipe and Luigi Naldini explore the promise of gene therapy
