Collecte de données de qualité

Les données de qualité sont extrêmement utiles afin de plaider en faveur d’une meilleure prise en charge des personnes atteintes de troubles de coagulation. Cette fiche d’information explique les raisons de la collecte de données, les critères relatifs à la qualité des données ainsi que les éléments indispensables à la collecte efficace de données de […]

Avantages d’un registre national de patients

Also Available In: Japanese Les registres de patients sont essentiels pour surveiller les tendances en matière de santé, affecter les ressources, organiser et contrôler la distribution des produits de traitement, et améliorer le processus d’achat à l’échelle d’un pays.

Avantages économiques de la thérapie à domicile

Also Available In: Japanese L’accès au traitement à domicile atténue l’impact financier de la maladie sur les régimes de soins de santé et améliore la qualité de vie de la personne hémophile et de ses proches.

Avantages économiques des soins hémophiliques complets

Also Available In: Japanese Les patients recevant des soins complets ont un taux de mortalité plus faible et un taux d’hospitalisation pour complications hémorragiques moins élevé que ceux traités à l’extérieur d’un centre de traitement de l’hémophilie.

Avantages du concentré de facteur pour soigner l’hémophilie

Also Available In: Japanese La thérapie à base de concentré de facteur dérivé de plasma sûr et réglementé pour les personnes hémophiles atténue directement l’incidence sociale et économique qu’a la maladie sur les patients et réduit la durée du soutien à long terme que doivent fournir la famille, la collectivité et le gouvernement.