Le Rapport du Sondage mondial annuel 2020

Le Rapport du Sondage mondial annuel présente des données démographiques et thérapeutiques sur les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand, d’un déficit en facteur et de dysfonctions plaquettaires héréditaires, dans le monde entier.

Redéfinir la prophylaxie de nos jours | Sommet virtuel 2020

En constante évolution, les nouvelles thérapies pour la prise en charge de l’hémophilie ont inauguré une nouvelle ère caractérisée par une amélioration des objectifs et des résultats de la prophylaxie. Au cours de cette session du Sommet virtuel 2020 de la FMH, Johnny Mahlangu, Victor Blanchette, Robert Klamroth et Emna Gouider redéfiniront la prophylaxie à […]

Penser les inhibiteurs différemment | Sommet virtuel 2020

La principale complication du traitement et de la prévention des hémorragies est le développement d’anticorps inhibiteurs contre le facteur VIII thérapeutique (FVIII). On constate cette réaction adverse chez près de 40% des personnes atteintes d’hémophilie A sévère (HA). Les raisons pour lesquelles certaines personnes atteintes d’HA développent des inhibiteurs tandis que d’autres non, ne sont […]

Plénière médicale : la thérapie génique en hémophilie | Sommet virtuel 2020

Au cours de cette session du Sommet virtuel 2020 de la FMH, Steve Pipe et Luigi Naldini explore les promesses de la thérapie génique et l’importante préparation multidisciplinaire qui en découle. Steve Pipe explore l’idée que, bien que nous soyons actuellement sur le seuil de cette réalisation, l’atteinte de cette promesse nécessitera une préparation multidisciplinaire […]

Recommandations de la FMH sur la prise en charge de l’hémophilie | Sommet virtuel 2020

Dans cette session du Sommet virtuel 2020 de la FMH, Glenn Pierce, Alok Srivastava, Steven Pipe, Manuel Carcao, Margaret Ragni et Johnny Mahlangu présentent et discutent des mises à jour des recommandations de la FMH sur la prise en charge de l’hémophilie. Les sujets de discussion comprennent les agents hémostatiques, la prophylaxie, les inhibiteurs et […]

Le Rapport du Sondage mondial annuel 2019

Le Rapport du Sondage mondial annuel présente des données démographiques et thérapeutiques sur les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand, d’un déficit en facteur et de dysfonctions plaquettaires héréditaires, dans le monde entier.

Les actes du dixième forum mondial de la fédération mondiale de l’hémophilie sur les produits de recherche et de traitement pour les troubles de la coagulation

Un résumé des discussions tenues lors du dixième Forum mondial de la FMH sur les produits de recherche et de traitement des troubles de la coagulation qui réunit des groupes de patients, des fournisseurs de soins de santé, des chercheurs, des organismes de réglementation, des représentants de l’industrie et des fractionneurs à but non lucratif.

Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie

The 3rd edition has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs/Other Organizations: Portuguese, Ukrainian The 2nd edition is available in: Simplified Chinese The 2nd edition has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Azerbaijani, Polish, Traditional Chinese Pour obtenir des ressources supplémentaires, […]

Cartes de jeux In-HémoAction

[vc_row][vc_column][vc_column_text]En utilisant le langage universel des images, les enfants du monde entier peuvent découvrir l’hémophilie de façon ludique, facile à comprendre et interactive. Les cartes In HemoAction permettent aux enfants à prévenir les saignements et à prendre en charge l’hémophilie. Cette mise à jour du jeu HemoAction propose de nouveaux contenus abordant des thématiques, comme […]