Renforcer les soins complets : utiliser les données pour orienter la pratique | 11 novembre 2021
Écoutez ce webinaire de 90 minutes, Renforcer les soins complets : utiliser les données pour orienter la pratique, présenté le 11 novembre 2021. Il s’agit de la dernière session des webinaires de la série PACT sur les soins complets, conçu pour aider les professionnels de la santé à mettre en place et à renforcer les […]
Le Rapport du Sondage mondial annuel 2018
Ce rapport célèbre le 20e anniversaire du Sondage mondial annuel. Le rapport présente des données démographiques et thérapeutiques sur les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand, d’un déficit en facteur et de dysfonctions plaquettaires héréditaires, dans le monde entier.
Rapport de données 2018 du RMTC
Le Rapport de données 2018 du Registre mondial des troubles de coagulation (RMTC) présente (en anglais) les données relatives à plus de 1 100 personnes atteintes d’hémophilie vivant aux quatre coins du monde et ayant accepté de participer au projet du RMTC.
Collecte de données de qualité
Les données de qualité sont extrêmement utiles afin de plaider en faveur d’une meilleure prise en charge des personnes atteintes de troubles de coagulation. Cette fiche d’information explique les raisons de la collecte de données, les critères relatifs à la qualité des données ainsi que les éléments indispensables à la collecte efficace de données de […]
Avantages d’un registre national de patients
Also Available In: Japanese Les registres de patients sont essentiels pour surveiller les tendances en matière de santé, affecter les ressources, organiser et contrôler la distribution des produits de traitement, et améliorer le processus d’achat à l’échelle d’un pays.