Que sont les troubles du fibrinogène ?
Ce livret pour les patients contient des informations de base sur l’hérédité, le diagnostic, les symptômes et la prise en charge des troubles du fibrinogène, notamment l’afibrinogénémie, l’hypofibrinogénémie, la dysfibrinogénémie et l’hypodysfibrinogénémie. La présente publication a été réalisée en collaboration avec l’International Fibrinogen Physician and Patients Association. La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas […]
Qu’entend-on par déficits en facteur de coagulation rares?
Also Available In: Japanese This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Traditional Chinese Ce livret pour les patients contient de l’information de base sur la transmission des déficits en facteur de coagulation rares, leurs symptômes et diagnostic, et le traitement.
Que sont les dysfonctions plaquettaires héréditaires?
Ce livret contient des informations générale sur le diagnostic, les symptômes et la gestion des dysfonctions plaquettaires héréditaires, y compris le syndrome de Bernard-Soulier, la thrombasthénie de Glanzmann et les dysfonctions de la sécrétion plaquettaire.
Session médicale | Congrès Mondial 2022 de la FMH
Dans ces sessions issues du Congrès mondial 2022 de la FMH, écouter Radek Kaczmarek, Johnny Mahlangu, Steve Pipe, K. Rajender Reddy, Pratima Chowdary, Angela Weyand, Johnny Mahlangu, Gili Kenet et Amy Shapiro aborder des sujets médicaux d’actualité dans les troubles de la coagulation. La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne […]