Année: 2009
Langue: French
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Auteur(s): Fédération mondiale de l’hémophilie
Format: Document
Also Available In: Japanese
This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs: Traditional Chinese
Ce livret pour les patients contient de l’information de base sur la transmission des déficits en facteur de coagulation rares, leurs symptômes et diagnostic, et le traitement.
Ce livret contient des informations générale sur le diagnostic, les symptômes et la gestion des dysfonctions plaquettaires héréditaires.
Dans ces sessions issues du Congrès mondial 2022 de la FMH, écouter Radek Kaczmarek, Johnny Mahlangu, Steve Pipe, K. Rajender
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