Qu’est-ce que la maladie de Willebrand ?
Cette édition est également disponible en : Japonais Cette édition a également été traduite dans les langues suivantes, avec l’autorisation
Année: 2023
Langue: Français
Auteur(s): Fédération mondiale de l’hémophilie
Format: Vidéo
Écoutez ce webinaire de 90 minutes présenté le 21 septembre 2023 pour en savoir plus sur la maladie de Willebrand (MW) dans les pays à faibles ressources.
Le Dr Michelle Lavin (Irlande), le Dr Claudia Khayat (Liban), le Dr Jecko Thachil (Royaume-Uni), le Dr Augusto Federici (Italie) et Emily Ayoub (Canada) présentent les inégalités mondiales en matière d’enregistrement de la maladie de Willebrand, la maladie de Willebrand dans la région de la Méditerranée orientale, le plaidoyer, les adaptations nationales proposées des directives internationales sur la maladie de Willebrand et les récentes mises à jour du RMTC de la FMH.
La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que ce soit. Pour un diagnostic ou une consultation sur un problème médical spécifique, la FMH vous recommande de contacter votre médecin ou le centre de traitement local. Avant d’administrer tout produit, la FMH recommande aux patients de vérifier les doses avec un médecin ou le personnel du centre de traitement, et de consulter les instructions écrites fournies par le laboratoire pharmaceutique.
La FMH ne fait la promotion d’aucun produit pharmaceutique particulier et toute mention d’une marque commerciale dans cette présentation est strictement à des fins éducatives.
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