Année: 2024
Langue: Français
Auteur(s): Fédération mondiale de l’hémophilie
Format: Document
Ce livret pour les patients contient des informations de base sur l’hérédité, le diagnostic, les symptômes et la prise en charge des troubles du fibrinogène, notamment l’afibrinogénémie, l’hypofibrinogénémie, la dysfibrinogénémie et l’hypodysfibrinogénémie.
La présente publication a été réalisée en collaboration avec l’International Fibrinogen Physician and Patients Association.
La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que ce soit. Pour un diagnostic ou une consultation sur un problème médical spécifique, la FMH vous recommande de contacter votre médecin ou le centre de traitement local. Avant d’administrer tout produit, la FMH recommande aux patients de vérifier les doses avec un médecin ou le personnel du centre de traitement, et de consulter les instructions écrites fournies par le laboratoire pharmaceutique.
La FMH ne fait la promotion d’aucun produit pharmaceutique particulier et toute mention d’une marque commerciale dans cette présentation est strictement à des fins éducatives.
Also Available In: Japanese This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by
Ce livret contient des informations générale sur le diagnostic, les symptômes et la gestion des dysfonctions plaquettaires héréditaires, y compris
Dans ces sessions issues du Congrès mondial 2022 de la FMH, écouter Radek Kaczmarek, Johnny Mahlangu, Steve Pipe, K. Rajender
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