Manuel de prise de décision partagée de la FMH
Le manuel de prise de décision partagée de la FMH et son manuel s’adresse aux personnes atteintes d’hémophilie A ou
Année: 2023
Langue: Français
Auteur(s): Fédération mondiale de l’hémophilie
Format: Document
Cette fiche d’information contient les questions les plus fréquemment posées et de plus amples informations sur la thérapie génique pour l’hémophilie A.
Apprenez-en plus sur les différentes options de traitement de l’hémophilie grâce à l’outil de prise de décision partagée de la FMH !
La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que ce soit. Pour un diagnostic ou une consultation sur un problème médical spécifique, la FMH vous recommande de contacter votre médecin ou le centre de traitement local. Avant d’administrer tout produit, la FMH recommande aux patients de vérifier les doses avec un médecin ou le personnel du centre de traitement, et de consulter les instructions écrites fournies par le laboratoire pharmaceutique.
La FMH ne fait la promotion d’aucun produit pharmaceutique particulier et toute mention d’une marque commerciale dans cette présentation est strictement à des fins éducatives.
Le manuel de prise de décision partagée de la FMH et son manuel s’adresse aux personnes atteintes d’hémophilie A ou
L’outil de prise de décision partagée de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) aide les cliniciens et les personnes atteintes
L’outil de prise de décision partagée de la FMH est un système interactif d’aide à la décision conçu pour faciliter
Cette fiche d’information contient les questions les plus fréquemment posées et de plus amples informations sur les traitements substitutifs à
Cette fiche d’information contient les questions les plus fréquemment posées et de plus amples informations sur les traitements par anticorps
Cette fiche d’information contient les questions les plus fréquemment posées et de plus amples informations sur les traitements par rééquilibrage
© 2024 World Federation of Hemophilia