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Soutien psychosocial pour les familles au stade du diagnostic de l’enfant
Cette brochure contient des informations de base sur les aspects psychosociaux des déficits rares en facteurs de coagulation. Ce document
Année: 2026
Langue: Français
Cette ressource est également disponible en :
Format: Document
Cette brochure contient des informations de base sur les aspects psychosociaux des déficits rares en facteurs de coagulation.
Ce document a été rédigé par des membres du Comité psychosocial de la FMH : Kathaleen Schnur et Alice Oliver
La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que ce soit. Pour un diagnostic ou une consultation sur un problème médical spécifique, la FMH vous recommande de contacter votre médecin ou le centre de traitement local. Avant d’administrer tout produit, la FMH recommande aux patients de vérifier les doses avec un médecin ou le personnel du centre de traitement, et de consulter les instructions écrites fournies par le laboratoire pharmaceutique.
La FMH ne fait la promotion d’aucun produit pharmaceutique particulier et toute mention d’une marque commerciale dans cette présentation est strictement à des fins éducatives.
Cette brochure contient des informations de base sur les aspects psychosociaux des déficits rares en facteurs de coagulation. Ce document
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