Le Rapport du Sondage mondial annuel 2022
Le Rapport du Sondage mondial annuel présente des données démographiques et thérapeutiques sur les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie
Année: 2024
Langue: Français
Auteur(s): Fédération mondiale de l’hémophilie
Format: Document
Le Rapport de données 2023 du Registre mondial des troubles de coagulation (RMTC) présente les données relatives à plus de 14 000 personnes atteintes d’hémophilie et la maladie de Willebrand vivant aux quatre coins du monde et ayant accepté de participer au projet du RMTC.
La Fédération mondiale de l’hémophilie ne pratique pas la médecine et ne recommande en aucun cas de traitement précis à qui que ce soit. Pour un diagnostic ou une consultation sur un problème médical spécifique, la FMH vous recommande de contacter votre médecin ou le centre de traitement local. Avant d’administrer tout produit, la FMH recommande aux patients de vérifier les doses avec un médecin ou le personnel du centre de traitement, et de consulter les instructions écrites fournies par le laboratoire pharmaceutique.
La FMH ne fait la promotion d’aucun produit pharmaceutique particulier et toute mention d’une marque commerciale dans cette présentation est strictement à des fins éducatives.
Le Rapport du Sondage mondial annuel présente des données démographiques et thérapeutiques sur les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie
Le Rapport de données 2022 du Registre mondial des troubles de coagulation (RMTC) présente les données relatives à plus de
Lors de la deuxième édition du Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements, les présentations
Le Rapport du Sondage mondial annuel présente des données démographiques et thérapeutiques sur les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie
Le Rapport de données 2021 du Registre mondial des troubles de coagulation (RMTC) présente les données relatives à plus de
Le Rapport du Sondage mondial annuel présente des données démographiques et thérapeutiques sur les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie
© 2024 World Federation of Hemophilia