Год: 2022
Язык: Русский
Этот материал также есть на других языках: Арабский Английский Французский Испанский
Автор(ы): Всемирная федерация гемофилии
Формат: Документ
Для того, чтобы лекарственный препарат стал средством, которое могут назначать врачи, он должен сначала пройти через ряд фаз клинических испытаний, а затем получить оценку и одобрение регулирующего органа. Каждая фаза клинических испытаний имеет свою цель, и фазы проходят в порядке от фазы 1 до фазы 4.
Всемирная федерация гемофилии не занимается медицинской практикой и ни при каких обстоятельствах не рекомендует конкретных методов лечения тем или иным пациентам. ВФГ не делает никаких явных или подразумеваемых утверждений о том, что лекарственные дозы или другие лечебные рекомендации, приведенные в данной публикации, являются правильными. По этим причинам перед применением любого из препаратов, упомянутых в данной публикации, настоятельно рекомендуем обратиться за советом к медицинскому специалисту и/или ознакомиться с печатными инструкциями фармацевтических компаний.
Всемирная федерация гемофилии не выступает в поддержку отдельных лекарственных препаратов или производителей, и какое-либо упоминание названия препарата не является его одобрением со стороны ВФГ.
В этом справочнике содержится основная информация о клинических испытаниях для лечения гемофилии. Всемирная федерация гемофилии не занимается медицинской практикой и
Обеспечение безопасности пациентов имеет первостепенное значение в процессе клинических исследований. Для обеспечения безопасности участников клинических испытаний существует множество уровней утверждения
Участники и поставщики медицинских услуг играют важную роль на протяжении всего процесса клинического испытания. Важно, чтобы как участники, так и
Для людей, рассматривающих возможность участия в клиническом испытании, очень важно узнать как можно больше об испытании, ожидаемом лечении, стоимости и
© 2024 World Federation of Hemophilia
