Resources » Как новые методы лечения тестируются в ходе клинических испытаний
ССЫЛКИ
ПОДРОБНОСТИ
Год: 2022
Язык: Русский

Этот материал также есть на других языках: Английский Французский Испанский

Автор(ы): Всемирная федерация гемофилии
Формат: Документ

Как новые методы лечения тестируются в ходе клинических испытаний

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Для того, чтобы лекарственный препарат стал средством, которое могут назначать врачи, он должен сначала пройти через ряд фаз клинических испытаний, а затем получить оценку и одобрение регулирующего органа. Каждая фаза клинических испытаний имеет свою цель, и фазы проходят в порядке от фазы 1 до фазы 4.

Всемирная федерация гемофилии не занимается медицинской практикой и ни при каких обстоятельствах не рекомендует конкретных методов лечения тем или иным пациентам. ВФГ не делает никаких явных или подразумеваемых утверждений о том, что лекарственные дозы или другие лечебные рекомендации, приведенные в данной публикации, являются правильными. По этим причинам перед применением любого из препаратов, упомянутых в данной публикации, настоятельно рекомендуем обратиться за советом к медицинскому специалисту и/или ознакомиться с печатными инструкциями фармацевтических компаний.

Всемирная федерация гемофилии не выступает в поддержку отдельных лекарственных препаратов или производителей, и какое-либо упоминание названия препарата не является его одобрением со стороны ВФГ.

СВЯЗАННЫЕ РЕСУРСЫ

Документы и PDF-файлы

Мониторинг безопасности пациентов в ходе клинических испытаний

Обеспечение безопасности пациентов имеет первостепенное значение в процессе клинических исследований. Для обеспечения безопасности участников клинических испытаний существует множество уровней утверждения

Читать далее >