Le Rapport du Sondage mondial annuel 2020
Le Rapport du Sondage mondial annuel présente des données démographiques et thérapeutiques sur les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand, d’un déficit en facteur et de dysfonctions plaquettaires héréditaires, dans le monde entier.
Plaider pour une prise en charge des personnes atteintes de la maladie de Willebrand | 1 septembre 2021
Écoutez ce webinaire de 90 minutes présenté le 1er septembre 2021 pour en savoir plus sur le plaidoyer pour de meilleurs soins en utilisant les Lignes directrices sur le diagnostic et la prise en charge de la maladie de Willebrand élaborées conjointement par l’ASH, l’ISTH, la NHF et la FMH. La session a été animée […]
Lignes directrices 2021 de l’ASH, de l’ISTH, de la NHF et de la FMH sur le diagnostic et la prise en charge de la mW
Lignes directrices sur le diagnostic de la mW Lignes directrices sur la prise en charge de la mW Ces lignes directrices de la pratique clinique pour le diagnostic et la prise en charge de la maladie de Willebrand (mW) ont été élaborées en collaboration avec l’American Society for Hematology (ASH), la Société internationale de thrombose […]
Foire aux questions sur les femmes et les filles atteintes de troubles de la coagulation
This resource has also been translated into the following languages, with permission from the WFH, by NMOs/Other Organizations: German De nombreuses porteuses ressentent également des symptômes de l’hémophilie. Certaines femmes éprouvent des symptômes pendant des années sans être diagnostiquées, ni même soupçonner qu’elles ont un trouble de coagulation. Cette fiche d’information comprend des réponses à […]
Le Rapport du Sondage mondial annuel 2019
Le Rapport du Sondage mondial annuel présente des données démographiques et thérapeutiques sur les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand, d’un déficit en facteur et de dysfonctions plaquettaires héréditaires, dans le monde entier.
Portrait des lignes directrices de l’ASH, de l’ISTH, de la NHF et de la FMH : recommandations pour la prise en charge de la maladie de Willebrand (MW)
Ce résumé d’une page reprend les points saillants des lignes directrices de l’ASH, de l’ISTH, de la NHF et de la FMH pour la prise en charge de la maladie de Willebrand (MW). Il expose le périmètre couvert par les lignes directrices, leur importance et les personnes concernées. Cliquez ici pour accéder aux lignes directrices […]
Le Rapport du Sondage mondial annuel 2018
Ce rapport célèbre le 20e anniversaire du Sondage mondial annuel. Le rapport présente des données démographiques et thérapeutiques sur les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand, d’un déficit en facteur et de dysfonctions plaquettaires héréditaires, dans le monde entier.
Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie
La 3e édition a également été traduite dans les langues suivantes, avec l’autorisation de la FMH, par les ONM ou par autres organisations : Géorgien, Portugais, Ukrainien La 2e édition est disponible en : Chinois simplifié La 2e édition a également été traduite dans les langues suivantes, avec l’autorisation de la FMH, par les ONM : Azerbaïdjan, polonais, chinois […]