Год: 2005
Язык: Russian
Этот материал также есть на других языках: Арабский Английский Французский Испанский Китайский (упрощенный)
Автор(ы): Bruce Evatt
Формат: Документ
Having a national patient registry means being able to answer fundamental questions about the hemophilia population within a given country. This step-by-step guide outlines the basic principles of data collection, maintenance, and analysis and compares different types of registries.
Презентации и дискуссии третьего Саммита WFH по вопросам глобальной политики и доступа (GPAS) посвящены вопросам расширения доступа к диагностике, лечению
Презентации и дискуссии второго Саммита WFH по вопросам глобальной политики и доступа (GPAS) будут посвящены вопросам улучшения ухода и доступа
In this session from the Global Policy and Access Summit, Donna Coffin, Salome Mekhuzla, Carlos Safadi Marquez, John Gershman and
In this session from the Global Policy and Access Summit, Dan Hart, Margareth Ozelo, Hatoon Mohammed and Daniel Anibal Garcia
In this session from the Global Policy and Access Summit, Dawn Rotellini, Bradley Rayner, Declan Noone and Durhane Wong-Rieger, will
In this session from the Global Policy and Access Summit, Dawn Rotellini, Mark Skinner, Jamie O’Hara and David Page will
© 2024 World Federation of Hemophilia
