{"id":21215,"date":"2022-08-08T18:29:20","date_gmt":"2022-08-08T22:29:20","guid":{"rendered":"https:\/\/elearning.wfh.org\/centros-de-aprendizaje\/trastornos-de-la-coagulacion-hereditarios\/"},"modified":"2022-10-11T21:57:13","modified_gmt":"2022-10-12T01:57:13","slug":"trastornos-de-la-coagulacion-hereditarios","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/elearning.wfh.org\/es\/centros-de-aprendizaje\/trastornos-de-la-coagulacion-hereditarios\/","title":{"rendered":"Trastornos de la coagulaci\u00f3n hereditarios"},"content":{"rendered":"\t\t
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\n\t\t\tTrastornos de la coagulaci\u00f3n hereditarios<\/span>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\tINFORMACI\u00d3N<\/a><\/span>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\tRECURSOS<\/a><\/span>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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TRASTORNOS DE LA COAGULACI\u00d3N HEREDITARIOS<\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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En personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n, el proceso de la coagulaci\u00f3n<\/a>\u00a0no funciona adecuadamente. Como resultado de lo anterior, las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n pueden sangrar durante m\u00e1s tiempo que lo normal, y algunas de ellas podr\u00edan presentar hemorragias espont\u00e1neas en articulaciones, m\u00fasculos u otras partes del cuerpo. La mayor\u00eda de los trastornos de la coagulaci\u00f3n est\u00e1n presentes al nacer (es decir, son heredados). En casos poco comunes, algunas personas desarrollan (o adquieren) un trastorno de la coagulaci\u00f3n en una etapa posterior de la vida.<\/p>\r\n

La hemofilia<\/a> es un trastorno de la coagulaci\u00f3n que afecta a aproximadamente 1,125,000 varones en todo el mundo (Gu\u00edas de la FMH para el tratamiento de la hemofilia, 3a edici\u00f3n, 2020<\/em>). Las personas con hemofilia no tienen suficiente factor de coagulaci\u00f3n VIII (hemofilia A) o factor IX (hemofilia B) en su sangre; como resultado de lo anterior pueden sangrar durante m\u00e1s tiempo que lo normal.<\/p>\r\n

El trastorno de la coagulaci\u00f3n m\u00e1s com\u00fan es la enfermedad de Von Willebrand<\/a>\u00a0(EVW), que afecta a una de cada 1,000 personas, quienes requieren atenci\u00f3n m\u00e9dica para hemorragias (Gu\u00edas 2021 de ASH, ISTH, NHF, FMH sobre el diagn\u00f3stico de la enfermedad de Von Willebrand, 2021<\/em>). No obstante, este padecimiento es menos grave que otros trastornos de la coagulaci\u00f3n. Muchas personas con EVW podr\u00edan no saber que tienen el trastorno porque sus s\u00edntomas hemorr\u00e1gicos son muy leves.<\/p>\r\n

Las deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n<\/a>\u00a0son trastornos en los que uno de varios factores de la coagulaci\u00f3n falta o no funciona adecuadamente. El conocimiento de estos trastornos es menor porque su diagn\u00f3stico es muy poco com\u00fan.<\/p>\r\n

Por \u00faltimo, los trastornos plaquetarios hereditarios<\/a>\u00a0son alteraciones en las que las plaquetas no funcionan como debieran, lo cual genera una tendencia a hemorragias o moretones.<\/p>\r\n\r\n

Actualizado en julio de 2022<\/em><\/h6><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Los factores de coagulaci\u00f3n son prote\u00ednas de la sangre que controlan las hemorragias. Cuando se lesiona un vaso sangu\u00edneo, sus paredes se contraen para limitar el flujo de sangre a la zona lesionada. Enseguida, peque\u00f1as c\u00e9lulas de la sangre llamadas plaquetas se pegan al lugar de la lesi\u00f3n y se extienden a lo largo de la superficie del vaso sangu\u00edneo para detener la hemorragia.<\/p>\r\n

Al mismo tiempo, peque\u00f1os sacos al interior de las plaquetas liberan se\u00f1ales qu\u00edmicas que atraen a otras c\u00e9lulas a la zona y hacen que se aglutinen para formar lo que se conoce como tap\u00f3n plaquetario.<\/p>\r\n

En la superficie de estas plaquetas activadas trabajan de manera conjunta muchos factores de coagulaci\u00f3n diferentes, en una serie de complejas reacciones qu\u00edmicas (conocidas como cascada de la coagulaci\u00f3n) para formar un co\u00e1gulo de fibrina. El co\u00e1gulo funciona como una red para detener la hemorragia.<\/p>\r\n\r\n<\/div>\r\n

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La cascada de la coagulaci\u00f3n<\/h3>\r\n

Los factores de coagulaci\u00f3n son prote\u00ednas fabricadas por el h\u00edgado que circulan en la sangre de manera inactiva. Cuando se lesiona un vaso sangu\u00edneo se inicia la cascada de la coagulaci\u00f3n y cada factor de coagulaci\u00f3n se activa en un orden espec\u00edfico para generar la formaci\u00f3n del co\u00e1gulo sangu\u00edneo. Hay m\u00e1s de una docena de factores de coagulaci\u00f3n diferentes que se identifican con n\u00fameros romanos (por ej., factor X o FX).<\/p>\r\n

La cascada de la coagulaci\u00f3n es una serie de v\u00edas que convergen en el factor X, el factor de coagulaci\u00f3n indispensable para la liberaci\u00f3n de fibrina y la formaci\u00f3n de un co\u00e1gulo. En personas con una deficiencia de factor de coagulaci\u00f3n, uno de los factores (o en casos muy poco comunes m\u00e1s de uno) falta o se encuentra presente en niveles bajos. Esto afecta el proceso normal de coagulaci\u00f3n de la sangre, dificultando que la sangre forme un co\u00e1gulo.<\/p>\r\n\r\n

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Actualizado en julio de 2022<\/em><\/h6><\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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Las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n deber\u00edan evitar la aspirina y otros f\u00e1rmacos que pueden provocar hemorragias. Esta lista de f\u00e1rmacos que pueden provocar hemorragias no incluye f\u00e1rmacos que se administran como inyecciones o infusiones intravenosas. Se proporcionan los nombres gen\u00e9ricos o \u201cqu\u00edmicos\u201d ya que las marcas o nombres comerciales de los medicamentos var\u00edan de un pa\u00eds a otro.<\/p>\r\n

Aunque nos esforzamos por incluir la mayor cantidad posible de f\u00e1rmacos, podr\u00edan faltar algunos. Asimismo, muchos medicamentos de venta sin receta m\u00e9dica, tales como remedios para la gripe, contienen aspirina. Antes de tomar cualquier medicamento nuevo, las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n deber\u00edan verificar con su m\u00e9dico o centro de tratamiento de hemofilia, o consultar las instrucciones impresas de la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica.<\/p>\r\n\r\n

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