{"id":20211,"date":"2022-06-21T11:36:49","date_gmt":"2022-06-21T15:36:49","guid":{"rendered":"https:\/\/elearning.wfh.org\/centros-de-aprendizaje\/deficiencias-poco-comunes-de-factores-de-la-coagulacion\/"},"modified":"2023-10-12T11:22:01","modified_gmt":"2023-10-12T15:22:01","slug":"deficiencias-poco-comunes-de-factores-de-la-coagulacion","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/elearning.wfh.org\/es\/centros-de-aprendizaje\/deficiencias-poco-comunes-de-factores-de-la-coagulacion\/","title":{"rendered":"Deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"20211\" class=\"elementor elementor-20211 elementor-64\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-75593d1 elementor-section-full_width elementor-reverse-mobile elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" 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elementor-size-default\">Deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n<\/span>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-3099bf6 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"3099bf6\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\"><a href=\"#information\">INFORMACI\u00d3N<\/a><\/span>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-b89bff2 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"b89bff2\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t<span class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\"><a href=\"#resources\">RECURSOS<\/a><\/span>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 elementor-top-column elementor-element elementor-element-71704bf\" data-id=\"71704bf\" data-element_type=\"column\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-widget-wrap elementor-element-populated\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-27829bd clamp_h2 elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"27829bd\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">DEFICIENCIAS POCO COMUNES DE FACTORES DE LA COAGULACI\u00d3N<\/h2>\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-a882bbf clamp_p elementor-widget elementor-widget-accordion\" data-id=\"a882bbf\" data-element_type=\"widget\" data-widget_type=\"accordion.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-1761\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"1\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-1761\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\">\u00bfQu\u00e9 son las deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n?<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-1761\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"1\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-1761\"><h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>\u00bfQu\u00e9 son los factores de la coagulaci\u00f3n?<\/strong><\/h3>\n<div id=\"cf-wrapper\">\n<div id=\"left-cf\">\n<p class=\"clamp_p\">Los factores de la coagulaci\u00f3n son prote\u00ednas de la sangre que controlan las hemorragias. Cuando un vaso sangu\u00edneo se lesiona, sus paredes se contraen para limitar el flujo de sangre al \u00e1rea afectada. Entonces, peque\u00f1as c\u00e9lulas sangu\u00edneas llamadas plaquetas se pegan al sitio de la lesi\u00f3n y se distribuyen a lo largo de la superficie del vaso sangu\u00edneo para detener la hemorragia. Al mismo tiempo, peque\u00f1os sacos al interior de las plaquetas liberan se\u00f1ales qu\u00edmicas que atraen a otras plaquetas al sitio de la lesi\u00f3n y provocan su aglutinamiento para formar lo que se conoce como tap\u00f3n plaquetario.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">En la superficie de estas plaquetas activadas, muchos factores de la coagulaci\u00f3n diferentes trabajan en conjunto en una serie de complejas reacciones qu\u00edmicas (conocidas como la cascada de la coagulaci\u00f3n) a fin de formar un co\u00e1gulo de fibrina. El co\u00e1gulo funciona como una red que detiene la hemorragia.<\/p>\n<\/div>\n<div id=\"right-cf\"><img class=\"img-responsive\" src=\"https:\/\/elearning.wfh.org\/wp-content\/uploads\/2022\/08\/clotting-process-ES.png\" \/><\/div>\n<\/div>\n<h4>La cascada de la coagulaci\u00f3n<\/h4>\n<p class=\"clamp_p\">Los factores de la coagulaci\u00f3n circulan en la sangre sin estar activados. Cuando un vaso sangu\u00edneo sufre una lesi\u00f3n se inicia la cascada de la coagulaci\u00f3n y cada factor de la coagulaci\u00f3n se activa en un orden espec\u00edfico para dar lugar a la formaci\u00f3n del co\u00e1gulo sangu\u00edneo. Los factores de la coagulaci\u00f3n se identifican con n\u00fameros romanos (por ejemplo, factor VIII o FVIII). La forma activada del factor de coagulaci\u00f3n se escribe agregando la letra \u201ca\u201d (por ejemplo, factor VIIIa).<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">La cascada de la coagulaci\u00f3n constituye una serie de v\u00edas que convergen en el <strong>factor X<\/strong>, un factor de la coagulaci\u00f3n indispensable para la liberaci\u00f3n de fibrina y la formaci\u00f3n del co\u00e1gulo.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"padding-bottom: 1em;\">En personas con una deficiencia de factor de coagulaci\u00f3n hay un factor de coagulaci\u00f3n (o, muy raramente, m\u00e1s de uno) que falta, se encuentra presente en concentraciones muy bajas, o no funciona adecuadamente. Esto afecta el proceso normal de coagulaci\u00f3n de la sangre, lo cual dificulta la formaci\u00f3n de un co\u00e1gulo.<\/p>\n<figure><img class=\"img-responsive\" src=\"https:\/\/elearning.wfh.org\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/coagulation-cascade-v2-ES.png\" \/><\/figure>\n<h3 style=\"padding-top: 1em; text-transform: uppercase;\"><strong>\u00bfQu\u00e9 son las deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n?<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Si cualquiera de los factores de la coagulaci\u00f3n faltara o no funcionara adecuadamente, la cascada de la coagulaci\u00f3n se interrumpe. Cuando esto ocurre, no se forma el co\u00e1gulo sangu\u00edneo y la hemorragia continua durante m\u00e1s tiempo del que debiera.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">Las deficiencias de factor VIII y factor IX son conocidas como hemofilia A y B, respectivamente. La deficiencia del factor Von Willebrand (FVW) o sus defectos se conocen como enfermedad de Von Willebrand (EVW). Las deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n son trastornos hemorr\u00e1gicos en los que uno o m\u00e1s de los otros factores (es decir, los factores I, II, V, V+VIII, VII, X, XI o XIII) faltan o no funcionan adecuadamente. El conocimiento que se tiene de estos trastornos es menor porque se diagnostican muy raramente. Todas las deficiencias de factor son enfermedades poco comunes, y las deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n se consideran enfermedades sumamente poco comunes porque afectan a un n\u00famero todav\u00eda menor de personas.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">Los seres humanos tienen veintitr\u00e9s pares de cromosomas: veintid\u00f3s pares de cromosomas autos\u00f3micos (tambi\u00e9n llamados autosomas) y un par de cromosomas sexuales (X o Y). A diferencia de la hemofilia, que se debe a mutaciones en el cromosoma X, las deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n se deben a mutaciones en los autosomas.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-1762\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"2\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-1762\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\">Deficiencia de factor I (fibrin\u00f3geno)<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-1762\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"2\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-1762\"><p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .5em;\">La deficiencia de factor I (fibrin\u00f3geno) es un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario causado por un problema con el factor I. Debido a que el cuerpo produce menos fibrin\u00f3geno del que debiera o debido a que el fibrin\u00f3geno no funciona adecuadamente, la reacci\u00f3n de coagulaci\u00f3n se interrumpe prematuramente y el co\u00e1gulo sangu\u00edneo no se forma. La deficiencia de factor I es un t\u00e9rmino amplio que abarca diversos trastornos relacionados, conocidos como <em>defectos cong\u00e9nitos del fibrin\u00f3geno<\/em>.<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li class=\"clamp_p\">La <strong>afibrinogenemia <\/strong>(ausencia total de fibrin\u00f3geno) y la <strong>hipofibrinogenemia<\/strong> (bajas concentraciones de fibrin\u00f3geno) son defectos cuantitativos; es decir que la cantidad de fibrin\u00f3geno en la sangre es anormal.<\/li>\n<li class=\"clamp_p\">La<strong> disfibrinogenemia<\/strong> es un defecto cualitativo en el que el fibrin\u00f3geno no funciona de la manera en que debiera.<\/li>\n<li>La<strong> hipodisfibrinogenemia<\/strong> es un defecto combinado que implica tanto bajas concentraciones de fibrin\u00f3geno como alteraciones en su funci\u00f3n.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"clamp_p\">La afibrinogenemia es un trastorno autos\u00f3mico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gene defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">La hipofibrinogenemia, la disfibrinogenemia y la hipodisfibrinogenemia pueden ser ya sea recesivas (ambos padres son portadores del gene) o dominantes (solo uno de los padres es portador y transmisor del gene).<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Todos los tipos de deficiencia de factor I afectan tanto a hombres como a mujeres.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>S\u00cdNTOMAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Los s\u00edntomas de la deficiencia de factor I var\u00edan dependiendo del tipo de trastorno que tenga cada persona.<\/p>\n<h4 style=\"margin-top: 1em;\">Afibrinogenemia<\/h4>\n<p class=\"clamp_p\">Debido a que el fibrin\u00f3geno desempe\u00f1a un papel central en la coagulaci\u00f3n, la ausencia total de fibrin\u00f3geno da lugar a defectos hemost\u00e1ticos graves, desde hemorragias que ponen en peligro la vida hasta trombosis. Los episodios hemorr\u00e1gicos son los s\u00edntomas m\u00e1s frecuentes; generalmente no son previsibles y pueden ser hemorragias graves que ponen en peligro la vida.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Las personas con afibrinogenemia podr\u00edan presentar hemorragias tales como las siguientes:<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li>Hemorragias nasales (epistaxis)<\/li>\n<li>Propensi\u00f3n a los moretones<\/li>\n<li>Hemorragia del mu\u00f1\u00f3n del cord\u00f3n umbilical al nacer<\/li>\n<li>Hemorragias en la boca, particularmente despu\u00e9s de cirug\u00edas o extracciones dentales<\/li>\n<li>Hemorragias anormales durante o despu\u00e9s de lesiones, cirug\u00edas o parto<\/li>\n<li>Hemorragia anormal posterior a la circuncisi\u00f3n<\/li>\n<li>Hemorragias articulares (hemartrosis) o musculares, principalmente como consecuencia de traumatismos<\/li>\n<li>Hemorragias en huesos<\/li>\n<li>Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia)<\/li>\n<li>Problemas durante el embarazo (incluyendo abortos, desprendimiento de placenta y hemorragia posparto)<\/li>\n<li>Hemorragia en v\u00edsceras (hemorragia gastrointestinal)<\/li>\n<li>Formaci\u00f3n de co\u00e1gulos (trombosis). Si bien el mecanismo es mayormente desconocido, esto podr\u00eda deberse a co\u00e1gulos inestables causados por la falta de fibrina.<\/li>\n<li>Hemorragias en el sistema nervioso central (cerebro y m\u00e9dula espinal)*<\/li>\n<li>Hemorragia en el peritoneo (debida a la ruptura de quistes ov\u00e1ricos o a la ruptura espont\u00e1nea del bazo)*<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"clamp_p\">*La incidencia de eventos tromb\u00f3ticos es mayor en ni\u00f1os peque\u00f1os.<\/p>\n<h4 style=\"margin-top: 1.5em;\">Hipofibrinogenemia<\/h4>\n<p class=\"clamp_p\">Los s\u00edntomas son similares a los observados en la afibrinogenemia. En general, entre menor cantidad de factor I tenga una persona en la sangre, mayor ser\u00e1 la frecuencia y\/o la gravedad de los s\u00edntomas.<\/p>\n<h4 style=\"margin-top: 1.5em;\">Disfibrinogenemia<\/h4>\n<p class=\"clamp_p\">Los s\u00edntomas dependen de la manera en la que funcione el fibrin\u00f3geno (que se encuentra presente en concentraciones normales). Algunas personas no presentan ning\u00fan s\u00edntoma. Otras personas tienen hemorragias (como las observadas en casos de afibrinogenemia), y otras presentan se\u00f1ales de trombosis (co\u00e1gulos sangu\u00edneos anormales en los vasos sangu\u00edneos) en lugar de hemorragias.<\/p>\n<h4 style=\"margin-top: 1.5em;\">Hipodisfibrinogenemia<\/h4>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Los s\u00edntomas son variables y dependen de la cantidad de fibrin\u00f3geno que se produzca y de c\u00f3mo funcione.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor I se diagnostica mediante diversas pruebas sangu\u00edneas, entre ellas una prueba espec\u00edfica que mide la cantidad de fibrin\u00f3geno en la sangre. No obstante, bajas concentraciones de fibrin\u00f3geno o su funci\u00f3n anormal podr\u00edan ser se\u00f1ales de otras enfermedades, tales como trastornos hep\u00e1ticos o renales, los cuales deber\u00edan descartarse antes de diagnosticarse un trastorno de la coagulaci\u00f3n. Las pruebas diagn\u00f3sticas debe realizarlas un especialista en un <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/#HTCs\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">centro de tratamiento de hemofilia\/trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/a>.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Hay tres tratamientos disponibles para la deficiencia de factor I. Todos se fabrican a partir de plasma humano.<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li>Concentrado de fibrin\u00f3geno<\/li>\n<li>Crioprecipitado\/crioprecipitado con pat\u00f3genos reducidos<\/li>\n<li>Plasma fresco congelado (PFC)\/PFC con pat\u00f3genos reducidos<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"clamp_p\">Tambi\u00e9n puede administrarse tratamiento para evitar la formaci\u00f3n de co\u00e1gulos sangu\u00edneos, ya que esta complicaci\u00f3n puede ocurrir despu\u00e9s de la terapia de reemplazo con fibrin\u00f3geno.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">Muchas personas con hipofibrinogenemia o disfibrinogenemia no necesitan tratamiento. Los periodos menstruales abundantes en mujeres con deficiencia de factor I pueden controlarse con f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos o con anticonceptivos hormonales [tales como pastillas anticonceptivas o dispositivos\/sistemas intrauterinos (DIU\/SIU) liberadores de levonorgestrel] en caso de mujeres que no desean tener hijos.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-1763\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"3\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-1763\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\">Deficiencia de factor II (protrombina)<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-1763\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"3\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-1763\"><p class=\"clamp_p\">La deficiencia de factor II (protrombina) es un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario causado por un problema con el factor II. Debido a que el cuerpo produce menos protrombina de la que debiera o debido a que la protrombina no funciona adecuadamente, la reacci\u00f3n de coagulaci\u00f3n se interrumpe prematuramente y el co\u00e1gulo sangu\u00edneo no se forma.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">La deficiencia de factor II es un trastorno autos\u00f3mico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gene defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos. Tambi\u00e9n implica que el trastorno afecta tanto a hombres como a mujeres. La deficiencia de factor II es muy poco com\u00fan.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor II puede heredarse junto con otras deficiencias de factor (v\u00e9ase la secci\u00f3n sobre \u201c<a href=\"#vitamin-k-dependent\">Deficiencia combinada de factores de la coagulaci\u00f3n dependientes de la vitamina K<\/a>\u201d). Tambi\u00e9n puede presentarse en una etapa posterior de la vida, como resultado de enfermedad hep\u00e1tica, deficiencia de vitamina K o consumo de ciertos medicamentos como la warfarina, un f\u00e1rmaco anticoagulante. La deficiencia de factor II adquirida es m\u00e1s com\u00fan que la deficiencia heredada.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>S\u00cdNTOMAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Los s\u00edntomas de la deficiencia de factor II son diferentes en cada persona. Generalmente, entre menor sea la concentraci\u00f3n de factor II en la sangre de una persona, mayor ser\u00e1 la frecuencia y\/o gravedad de los s\u00edntomas.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Las personas con deficiencia de factor II podr\u00edan presentar hemorragias tales como las siguientes:<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">\n<li>Hemorragias nasales (epistaxis)<\/li>\n<li>Propensi\u00f3n a los moretones<\/li>\n<li>Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia)<\/li>\n<li>Hemorragias articulares (hemartrosis)<\/li>\n<li>Hemorragias musculares<\/li>\n<li>Hemorragias en la boca, particularmente despu\u00e9s de cirug\u00edas o extracciones dentales<\/li>\n<li>Hemorragia en v\u00edsceras (hemorragia gastrointestinal)<\/li>\n<li>Hemorragia del mu\u00f1\u00f3n del cord\u00f3n umbilical al nacer<\/li>\n<li>Hemorragias anormales durante o despu\u00e9s de lesiones, cirug\u00edas o parto<\/li>\n<li>Hemorragias en el sistema nervioso central (cerebro y m\u00e9dula espinal)<\/li>\n<li>Sangre en la orina (hematuria)<\/li>\n<\/ul>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor II se diagnostica mediante diversas pruebas sangu\u00edneas. El m\u00e9dico necesitar\u00e1 medir el tiempo de protrombina (TP) y el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa). Si ambas pruebas se\u00f1alaran un tiempo prolongado ser\u00e1 necesario medir las concentraciones de factores I, II, V, VII, IX y X en la sangre. Las pruebas diagn\u00f3sticas debe realizarlas un especialista en un <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/#HTCs\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">centro de tratamiento de hemofilia\/trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/a>.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Hay dos tratamientos disponibles para la deficiencia de factor II. Ambos se fabrican a partir de plasma humano.<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li>Concentrado de complejo protromb\u00ednico (CCP) que contiene factor II<\/li>\n<li>Plasma fresco congelado (PFC)\/PFC con pat\u00f3genos reducidos<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"clamp_p\">Los periodos menstruales abundantes en mujeres con deficiencia de factor II pueden controlarse con f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos o con anticonceptivos hormonales [tales como pastillas anticonceptivas o dispositivos\/sistemas intrauterinos (DIU\/SIU) liberadores de levonorgestrel] en caso de mujeres que no desean tener hijos.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-1764\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"4\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-1764\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\"><span id=\"factor-v\">Deficiencia de factor V<\/span><\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-1764\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"4\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-1764\"><p class=\"clamp_p\">La deficiencia de factor V es un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario causado por un problema con el factor V. Debido a que el cuerpo produce menos factor V del que debiera o debido a que el factor V no funciona adecuadamente, la reacci\u00f3n de coagulaci\u00f3n se interrumpe prematuramente y el co\u00e1gulo sangu\u00edneo no se forma.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor V es un trastorno autos\u00f3mico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gene defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos. Tambi\u00e9n implica que el trastorno afecta tanto a hombres como a mujeres. La deficiencia de factor V es muy poco com\u00fan.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>S\u00cdNTOMAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Los s\u00edntomas de la deficiencia de factor V son generalmente leves, y algunas personas podr\u00edan no presentar ning\u00fan s\u00edntoma. No obstante, los ni\u00f1os con una deficiencia grave de factor V podr\u00edan presentar hemorragias a una edad muy temprana. Algunas personas con deficiencia de factor V han presentado hemorragias en el sistema nervioso central (cerebro y m\u00e9dula espinal) en una fase muy temprana de la vida.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Las personas con deficiencia de factor V podr\u00edan presentar hemorragias tales como las siguientes:<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">\n<li>Hemorragias nasales (epistaxis)<\/li>\n<li>Propensi\u00f3n a los moretones<\/li>\n<li>Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia)<\/li>\n<li>Hemorragias en la boca, particularmente despu\u00e9s de cirug\u00edas o extracciones dentales<\/li>\n<li>Hemorragia en v\u00edsceras (hemorragia gastrointestinal)<\/li>\n<li>Hemorragias musculares<\/li>\n<li>Hemorragias anormales durante o despu\u00e9s de lesiones, cirug\u00edas o parto<\/li>\n<li>Hemorragias articulares (hemartrosis)<\/li>\n<li>Hemorragias en el sistema nervioso central (cerebro y m\u00e9dula espinal)<\/li>\n<\/ul>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor V se diagnostica mediante varias pruebas sangu\u00edneas que debe realizar un especialista en un <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/#HTCs\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">centro de tratamiento de hemofilia\/trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/a>. El m\u00e9dico necesitar\u00e1 medir el tiempo de protrombina (TP) y el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa). Si ambas pruebas se\u00f1alaran un tiempo prolongado ser\u00e1 necesario medir las concentraciones de factores I, II, V, VII, IX y X en la sangre. En las personas con concentraciones anormales de factor V tambi\u00e9n deber\u00edan verificarse las concentraciones de factor VIII a fin de descartar la posibilidad de una <a href=\"#combined-factor-v-and-factor-viii\">deficiencia combinada de factor V y factor VIII<\/a>, lo cual constituye un trastorno totalmente diferente.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">El tratamiento para la deficiencia de factor V generalmente solo se requiere en casos de hemorragias graves o antes de cirug\u00edas. El plasma fresco congelado (PFC) o el PFC con pat\u00f3genos reducidos es el tratamiento habitual porque no existe un concentrado que contenga exclusivamente factor V. Las transfusiones de plaquetas, que contienen factor V, tambi\u00e9n constituyen una opci\u00f3n en algunos casos.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">Los periodos menstruales abundantes en mujeres con deficiencia de factor V pueden controlarse con f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos o con anticonceptivos hormonales [tales como pastillas anticonceptivas o dispositivos\/sistemas intrauterinos (DIU\/SIU) liberadores de levonorgestrel] en caso de mujeres que no desean tener hijos.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-1765\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"5\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-1765\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\"><span id=\"combined-factor-v-and-factor-viii\">Deficiencia combinada de factor V y factor VIII<\/span><\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-1765\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"5\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-1765\"><p class=\"clamp_p\">La deficiencia combinada de factor V y factor VIII es un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario causado por bajas concentraciones de factor V y de factor VIII. Debido a que la cantidad de estos factores en el cuerpo es menor a la normal, la reacci\u00f3n de coagulaci\u00f3n se interrumpe prematuramente y el co\u00e1gulo sangu\u00edneo no se forma. Esta deficiencia combinada constituye una deficiencia totalmente diferente de la deficiencia de factor V y de la deficiencia de factor VIII (hemofilia A).<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">La deficiencia combinada de factor V y factor VIII es un trastorno autos\u00f3mico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gene defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos. Tambi\u00e9n implica que el trastorno afecta tanto a hombres como a mujeres. La deficiencia es muy poco com\u00fan y, en casos extremadamente raros, la deficiencia de factor VIII podr\u00eda heredarse por separado solamente de uno de los padres.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">En la mayor\u00eda de los casos, el trastorno es causado por un solo defecto gen\u00e9tico que afecta la capacidad del cuerpo para transportar factor V y factor VIII fuera de la c\u00e9lula y hacia el torrente sangu\u00edneo, y no por un problema con el gene de cualquiera de los factores.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>S\u00cdNTOMAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">La deficiencia combinada de factor V y factor VIII no parece provocar m\u00e1s hemorragias que las que se presentar\u00edan si solo uno u otro de los factores estuviera afectado. Los s\u00edntomas de la deficiencia combinada de factor V y factor VIII generalmente son leves.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Las personas con deficiencia combinada de factor V y factor VIII podr\u00edan presentar hemorragias tales como las siguientes:<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">\n<li>Hemorragias cut\u00e1neas<\/li>\n<li>Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia)<\/li>\n<li>Hemorragias en la boca, particularmente despu\u00e9s de cirug\u00edas o extracciones dentales<\/li>\n<li>Hemorragia posterior a la circuncisi\u00f3n<\/li>\n<li>Hemorragias anormales durante o despu\u00e9s de lesiones, cirug\u00edas o parto<\/li>\n<li>Hemorragias nasales (epistaxis)<\/li>\n<li>Hemorragias articulares (hemartrosis)<\/li>\n<li>Hemorragias musculares<\/li>\n<\/ul>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia combinada de factor V y factor VIII se diagnostica mediante diversas pruebas sangu\u00edneas para determinar si las concentraciones de ambos factores son inferiores a las normales. Estas pruebas deber\u00eda realizarlas un especialista en un <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/#HTCs\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">centro de tratamiento de hemofilia\/trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/a>.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Hay tres tratamientos disponibles para la deficiencia combinada de factor V y factor VIII.<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li>Concentrado de factor VIII<\/li>\n<li>Plasma fresco congelado (PFC)\/PFC con pat\u00f3genos reducidos<\/li>\n<li>Desmopresina<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"clamp_p\">Los periodos menstruales abundantes en mujeres con deficiencia combinada de factor V y factor VIII pueden controlarse con f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos o con anticonceptivos hormonales [tales como pastillas anticonceptivas o dispositivos\/sistemas intrauterinos (DIU\/SIU) liberadores de levonorgestrel] en caso de mujeres que no desean tener hijos.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-1766\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"6\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-1766\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\">Deficiencia de factor VII<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-1766\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"6\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-1766\"><p class=\"clamp_p\">La deficiencia de factor VII es un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario causado por un problema con el factor VII. Debido a que el cuerpo produce menos factor VII del que debiera o debido a que el factor VII no funciona adecuadamente, la reacci\u00f3n de coagulaci\u00f3n se interrumpe prematuramente y el co\u00e1gulo sangu\u00edneo no se forma.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor VII es un trastorno autos\u00f3mico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gene defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos. Tambi\u00e9n implica que el trastorno afecta tanto a hombres como a mujeres. La deficiencia de factor VII es muy poco com\u00fan. La deficiencia de factor VII puede heredarse junto con otras deficiencias de factor (v\u00e9ase la secci\u00f3n sobre \u201c<a href=\"#vitamin-k-dependent\">Deficiencia combinada de factores de la coagulaci\u00f3n dependientes de la vitamina K<\/a>\u201d). Tambi\u00e9n puede presentarse en una etapa posterior de la vida, como resultado de enfermedad hep\u00e1tica, deficiencia de vitamina K o consumo de ciertos medicamentos como la warfarina, un f\u00e1rmaco anticoagulante.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>S\u00cdNTOMAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Los s\u00edntomas de la deficiencia de factor VII var\u00edan dependiendo de cada persona. Como regla general, entre menor sea la concentraci\u00f3n de factor VII en la sangre de una persona, mayor ser\u00e1 la frecuencia y\/o gravedad de los s\u00edntomas. Las personas con concentraciones muy bajas de factor VII pueden presentar s\u00edntomas muy graves.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Las personas con deficiencia de factor VII podr\u00edan presentar hemorragias tales como las siguientes:<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">\n<li>Hemorragias nasales (epistaxis)<\/li>\n<li>Propensi\u00f3n a los moretones<\/li>\n<li>Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia)<\/li>\n<li>Hemorragias en la boca, particularmente despu\u00e9s de cirug\u00edas o extracciones dentales<\/li>\n<li>Hemorragias en la cabeza (neonatos)<\/li>\n<li>Hemorragia abundante durante la circuncisi\u00f3n<\/li>\n<li>Hemorragia en v\u00edsceras (hemorragia gastrointestinal)<\/li>\n<li>Hemorragias articulares (hemartrosis)<\/li>\n<li>Hemorragias musculares<\/li>\n<li>Hemorragias en el sistema nervioso central (cerebro y m\u00e9dula espinal)<\/li>\n<li>Hemorragias anormales durante o despu\u00e9s de lesiones, cirug\u00edas o parto<\/li>\n<li>Sangre en la orina (hematuria)<\/li>\n<li>Hemorragia del mu\u00f1\u00f3n del cord\u00f3n umbilical al nacer<\/li>\n<\/ul>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor VII se diagnostica mediante diversas pruebas que deber\u00eda realizar un especialista en un <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/#HTCs\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">centro de tratamiento de hemofilia\/trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/a>.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Hay varios tratamientos disponibles para la deficiencia de factor VII.<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li>Concentrado de factor VIIa recombinante (rFVIIa)<\/li>\n<li>Concentrado de factor VII<\/li>\n<li>Concentrado de complejo protromb\u00ednico (CCP) que contenga factor VII<\/li>\n<li>Plasma fresco congelado (PFC)\/PFC con pat\u00f3genos reducidos<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"clamp_p\">Los periodos menstruales abundantes en mujeres con deficiencia de factor VII pueden controlarse con f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos o con anticonceptivos hormonales [tales como pastillas anticonceptivas o dispositivos\/sistemas intrauterinos (DIU\/SIU) liberadores de levonorgestrel] en caso de mujeres que no desean tener hijos.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-1767\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"7\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-1767\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\">Deficiencia de factor X<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-1767\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"7\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-1767\"><p class=\"clamp_p\">La deficiencia de factor X es un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario causado por un problema con el factor X. Debido a que el cuerpo produce menos factor X del que debiera o debido a que el factor X no funciona adecuadamente, la reacci\u00f3n de coagulaci\u00f3n se interrumpe prematuramente y el co\u00e1gulo sangu\u00edneo no se forma.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">La deficiencia de factor X es un trastorno autos\u00f3mico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gene defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos. Tambi\u00e9n implica que el trastorno afecta tanto a hombres como a mujeres. La deficiencia de factor X es uno de los trastornos de la coagulaci\u00f3n menos comunes.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor X tambi\u00e9n puede heredarse junto con otras deficiencias de factor (v\u00e9ase la secci\u00f3n sobre \u201c<a href=\"#vitamin-k-dependent\">Deficiencia combinada de factores de la coagulaci\u00f3n dependientes de la vitamina K<\/a>\u201d).<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>S\u00cdNTOMAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Por lo general, entre menor sea la concentraci\u00f3n de factor X en la sangre de una persona, mayor ser\u00e1 la frecuencia y\/o gravedad de los s\u00edntomas. Las personas con una deficiencia importante de factor X pueden presentar episodios hemorr\u00e1gicos graves.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Las personas con deficiencia de factor X podr\u00edan presentar hemorragias tales como las siguientes:<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">\n<li>Hemorragias nasales (epistaxis)<\/li>\n<li>Propensi\u00f3n a los moretones<\/li>\n<li>Hemorragia en v\u00edsceras (hemorragia gastrointestinal)<\/li>\n<li>Hemorragias articulares (hemartrosis)<\/li>\n<li>Hemorragias musculares<\/li>\n<li>Hemorragia del mu\u00f1\u00f3n del cord\u00f3n umbilical al nacer<\/li>\n<li>Hemorragias en la boca, particularmente despu\u00e9s de cirug\u00edas o extracciones dentales<\/li>\n<li>Hemorragias durante o despu\u00e9s de lesiones o cirug\u00edas<\/li>\n<li>Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia)<\/li>\n<li>Hemorragia posterior a la circuncisi\u00f3n<\/li>\n<li>Hemorragia anormal o prolongada despu\u00e9s del parto<\/li>\n<li>Aborto espont\u00e1neo durante el primer trimestre del embarazo<\/li>\n<li>Sangre en la orina (hematuria)<\/li>\n<li>Hemorragias en el sistema nervioso central (cerebro y m\u00e9dula espinal)<\/li>\n<\/ul>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia del factor X se diagnostica mediante varias pruebas sangu\u00edneas que debe realizar un especialista en un <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/#HTCs\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">centro de tratamiento de hemofilia\/trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/a>.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Hay tres tratamientos disponibles para la deficiencia de factor X.<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li>Concentrado de factor X derivado de plasma<\/li>\n<li>Concentrado de complejo protromb\u00ednico (CCP) que contenga factor X<\/li>\n<li>Plasma fresco congelado (PFC)\/PFC con pat\u00f3genos reducidos<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"clamp_p\">Los periodos menstruales abundantes en mujeres con deficiencia de factor X pueden controlarse con f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos o con anticonceptivos hormonales [tales como pastillas anticonceptivas o dispositivos\/sistemas intrauterinos (DIU\/SIU) liberadores de levonorgestrel] en caso de mujeres que no desean tener hijos.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-1768\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"8\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-1768\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\"><span id=\"vitamin-k-dependent\">Deficiencia combinada de factores de coagulaci\u00f3n dependientes de la vitamina k<\/span><\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-1768\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"8\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-1768\"><p class=\"clamp_p\">La deficiencia combinada de factores de la coagulaci\u00f3n dependientes de la vitamina K (VKCFD, por su sigla en ingl\u00e9s) es un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario muy poco com\u00fan causado por un problema con los factores de coagulaci\u00f3n II, VII, IX y X. Para que la reacci\u00f3n en cadena de la coagulaci\u00f3n pueda continuar, estos cuatro factores necesitan activarse en una reacci\u00f3n qu\u00edmica en la que participa la vitamina K. Cuando esta reacci\u00f3n no ocurre como debiera, la cascada de la coagulaci\u00f3n se interrumpe y el co\u00e1gulo sangu\u00edneo no se forma.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">La VKCFD es un trastorno autos\u00f3mico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gene defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos. Tambi\u00e9n implica que el trastorno afecta tanto a hombres como a mujeres. Esta deficiencia es muy poco com\u00fan.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La VKCFD tambi\u00e9n puede presentarse en una etapa posterior de la vida, como resultado de trastornos gastrointestinales, enfermedad hep\u00e1tica, deficiencia de vitamina K o consumo de ciertos medicamentos como la warfarina, un f\u00e1rmaco anticoagulante. La deficiencia adquirida es m\u00e1s com\u00fan que la deficiencia heredada. Algunos beb\u00e9s reci\u00e9n nacidos presentan una deficiencia transitoria de vitamina K, la cual puede corregirse administrando suplementos despu\u00e9s del nacimiento.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>S\u00cdNTOMAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Los s\u00edntomas de la VKCFD var\u00edan considerablemente de una persona a otra, pero por lo general son leves. Los primeros s\u00edntomas podr\u00edan presentarse al nacimiento o en una etapa posterior de la vida. Los s\u00edntomas al nacer deben diferenciarse de la deficiencia adquirida. Las personas con deficiencias importantes pueden presentar episodios hemorr\u00e1gicos graves, pero los s\u00edntomas m\u00e1s graves generalmente son poco comunes y solo se presentan en personas con concentraciones de factor muy bajas.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Las personas con VKCFD podr\u00edan presentar hemorragias tales como las siguientes:<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">\n<li>Hemorragia del mu\u00f1\u00f3n del cord\u00f3n umbilical al nacer<\/li>\n<li>Hemorragias articulares (hemartrosis)<\/li>\n<li>Hemorragia en tejidos blandos y m\u00fasculos<\/li>\n<li>Hemorragia en v\u00edsceras (hemorragia gastrointestinal)<\/li>\n<li>Propensi\u00f3n a los moretones<\/li>\n<li>Hemorragia excesiva despu\u00e9s de cirug\u00edas<\/li>\n<li>Hemorragia en el cerebro (hemorragia intracraneal)<\/li>\n<li>Anormalidades esquel\u00e9ticas y leve p\u00e9rdida de la audici\u00f3n (en casos graves)<\/li>\n<\/ul>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La VKCFD se diagnostica mediante varias pruebas sangu\u00edneas que debe realizar un especialista en un <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/#HTCs\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">centro de tratamiento de hemofilia\/trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/a>. Debe tenerse cuidado, particularmente en el caso de reci\u00e9n nacidos, de excluir la probabilidad de una deficiencia de vitamina K adquirida o de la exposici\u00f3n a ciertos medicamentos.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Hay tres tratamientos disponibles para la VKCFD.<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li>Suplementos de vitamina K<\/li>\n<li>Concentrados de complejo protromb\u00ednico (CCP)<\/li>\n<li>Plasma fresco congelado (PFC)\/PFC con pat\u00f3genos reducidos<\/li>\n<\/ul>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-1769\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"9\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-1769\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\">Deficiencia de factor XI<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-1769\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"9\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-1769\"><p class=\"clamp_p\">La deficiencia de factor XI es un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario causado por un problema con el factor XI. Debido a que el cuerpo produce menos factor XI del que debiera o debido a que el factor XI no funciona adecuadamente, la reacci\u00f3n de coagulaci\u00f3n se interrumpe prematuramente y el co\u00e1gulo sangu\u00edneo no se forma.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">La deficiencia de factor XI tambi\u00e9n se conoce como hemofilia C. Difiere de las hemofilias A y B por el hecho de que no hay hemorragias en articulaciones y m\u00fasculos. La deficiencia de factor XI es la m\u00e1s frecuente de las deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n y el segundo trastorno de la coagulaci\u00f3n que m\u00e1s com\u00fanmente afecta a las mujeres (despu\u00e9s de la enfermedad de Von Willebrand).<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">El patr\u00f3n de herencia de la deficiencia de factor XI es autos\u00f3mico recesivo; sin embargo, algunas personas han heredado la deficiencia de factor XI cuando solo uno de los padres es portador del gene. Este trastorno es m\u00e1s com\u00fan entre los jud\u00edos Askenazi (jud\u00edos de ascendencia proveniente de Europa del Este).<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>S\u00cdNTOMAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">La mayor\u00eda de las personas con deficiencia de factor XI presentar\u00e1 pocos o nulos s\u00edntomas. La relaci\u00f3n entre la cantidad de factor XI en la sangre de una persona y la gravedad de sus s\u00edntomas no es clara; personas con solo una deficiencia leve de factor XI pueden presentar episodios hemorr\u00e1gicos graves. Los s\u00edntomas de la deficiencia de factor XI var\u00edan considerablemente, incluso entre miembros de una misma familia, lo cual puede dificultar su diagn\u00f3stico.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Las personas con deficiencia de factor XI podr\u00edan presentar hemorragias tales como las siguientes:<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">\n<li>Hemorragias nasales (epistaxis)<\/li>\n<li>Propensi\u00f3n a los moretones<\/li>\n<li>Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia)<\/li>\n<li>Hemorragias anormales durante o despu\u00e9s de lesiones, cirug\u00edas o parto<\/li>\n<li>Hemorragia en v\u00edsceras (hemorragia gastrointestinal)<\/li>\n<li>Hemorragias en la boca, particularmente despu\u00e9s de cirug\u00edas o extracciones dentales<\/li>\n<li>Sangre en la orina (hematuria)<\/li>\n<\/ul>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor XI se diagnostica mediante varias pruebas sangu\u00edneas que debe realizar un especialista en un <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/#HTCs\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">centro de tratamiento de hemofilia\/trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/a>.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Hay varios tratamientos disponibles para ayudar a controlar hemorragias en personas con deficiencia de factor XI.<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li>Concentrado de factor XI<\/li>\n<li>F\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos<\/li>\n<li>Goma de fibrina<\/li>\n<li>Plasma fresco congelado (PFC)\/PFC con pat\u00f3genos reducidos<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"clamp_p\">Los periodos menstruales abundantes en mujeres con deficiencia de factor XI pueden controlarse con f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos o con anticonceptivos hormonales [tales como pastillas anticonceptivas o dispositivos\/sistemas intrauterinos (DIU\/SIU) liberadores de levonorgestrel] en caso de mujeres que no desean tener hijos.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-17610\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"10\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-17610\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\">Deficiencia de factor XII<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-17610\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"10\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-17610\"><p class=\"clamp_p\">La deficiencia de factor XII es un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario causado por un problema con el factor XII. Debido a que el cuerpo produce menos factor XII del que debiera o debido a que el factor XII no funciona adecuadamente, la reacci\u00f3n de coagulaci\u00f3n se interrumpe prematuramente y el co\u00e1gulo sangu\u00edneo no se forma.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor XII es un trastorno autos\u00f3mico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gene defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos. Tambi\u00e9n implica que el trastorno afecta tanto a hombres como a mujeres. La deficiencia de factor XII es muy poco com\u00fan.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>S\u00cdNTOMAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La mayor\u00eda de las personas con deficiencia de factor XII no presenta muchos s\u00edntomas, incluso despu\u00e9s de cirug\u00edas mayores. Sin embargo, algunas personas presentan mala cicatrizaci\u00f3n de las heridas.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor XII a menudo se diagnostica accidentalmente durante una prueba de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea de rutina realizada antes de una cirug\u00eda o debido al historial familiar. El diagn\u00f3stico se realiza mediante las pruebas de tiempo de protrombina (TP) y de tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), seguidas de un ensayo de factor XII para confirmar el diagn\u00f3stico.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Las personas con deficiencia de factor XII por lo general no necesitan tratamiento dado que los s\u00edntomas habitualmente son leves o nulos. No obstante, sigue siendo importante notificar a los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica o dental antes de cualquier procedimiento.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-17611\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"11\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-17611\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\">Deficiencia de factor XIII<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-17611\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"11\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-17611\"><p class=\"clamp_p\">La deficiencia de factor XIII es un trastorno de la coagulaci\u00f3n hereditario causado por un problema con el factor XIII. Debido a que el cuerpo produce menos factor XIII del que debiera o debido a que el factor XIII no funciona adecuadamente, la reacci\u00f3n de coagulaci\u00f3n se interrumpe prematuramente y el co\u00e1gulo sangu\u00edneo no se forma.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor XIII es un trastorno autos\u00f3mico recesivo, lo cual quiere decir que ambos padres deben ser portadores del gene defectuoso a fin de transmitirlo a sus hijos. Tambi\u00e9n implica que el trastorno afecta tanto a hombres como a mujeres. La deficiencia de factor XIII es muy poco com\u00fan.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>S\u00cdNTOMAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">La mayor\u00eda de las personas con deficiencia de factor XIII presenta s\u00edntomas desde el nacimiento, a menudo con hemorragias del mu\u00f1\u00f3n del cord\u00f3n umbilical. Los s\u00edntomas tienden a presentarse a lo largo de toda la vida. Generalmente, entre menor sea la concentraci\u00f3n de factor XIII en la sangre de una persona, mayor ser\u00e1 la frecuencia y\/o gravedad de los s\u00edntomas.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Las personas con deficiencia de factor XIII podr\u00edan presentar hemorragias tales como las siguientes:<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">\n<li>Hemorragia del mu\u00f1\u00f3n del cord\u00f3n umbilical al nacer<\/li>\n<li>Hemorragias nasales (epistaxis)<\/li>\n<li>Propensi\u00f3n a los moretones<\/li>\n<li>Hemorragias articulares (hemartrosis)<\/li>\n<li>Hemorragias en el sistema nervioso central (cerebro y m\u00e9dula espinal)<\/li>\n<li>Hemorragias en la boca, particularmente despu\u00e9s de cirug\u00edas o extracciones dentales<\/li>\n<li>Mala cicatrizaci\u00f3n de heridas y cicatrizaci\u00f3n anormal<\/li>\n<li>Hemorragia en tejidos blandos<\/li>\n<li>Problemas durante el embarazo (incluyendo abortos recurrentes)<\/li>\n<li>Hemorragia posterior a la circuncisi\u00f3n<\/li>\n<li>Hemorragia anormal durante o despu\u00e9s de lesiones o cirug\u00edas<\/li>\n<li>Periodos menstruales abundantes o prolongados (menorragia)<\/li>\n<li>Sangre en la orina (hematuria)<\/li>\n<li>Hemorragia en v\u00edsceras (hemorragia gastrointestinal)<\/li>\n<li>Hemorragias musculares<\/li>\n<li>Hemorragia en bazo, pulmones, ojos u o\u00eddos<\/li>\n<\/ul>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La deficiencia de factor XIII es dif\u00edcil de diagnosticar. Las pruebas de coagulaci\u00f3n sangu\u00edneas habituales no detectan la deficiencia, y muchos laboratorios no tienen a su disposici\u00f3n pruebas m\u00e1s especializadas que midan la concentraci\u00f3n de factor XIII en una muestra de sangre o qu\u00e9 tan bien funciona el factor. Las pruebas deber\u00eda realizarlas un especialista en un <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/#HTCs\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">centro de tratamiento de hemofilia\/trastornos de la coagulaci\u00f3n<\/a>. La elevada tasa de hemorragias al nacer generalmente resulta en un diagn\u00f3stico temprano.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRATAMIENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: .2em;\">Hay varios tratamientos disponibles para ayudar a controlar hemorragias en personas con deficiencia de factor XIII.<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li>Concentrado de factor XIII<\/li>\n<li>Crioprecipitado\/crioprecipitado con pat\u00f3genos reducidos<\/li>\n<li>Plasma fresco congelado (PFC)\/PFC con pat\u00f3genos reducidos<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"clamp_p\">Los periodos menstruales abundantes en mujeres con deficiencia de factor XIII pueden controlarse con f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos o con anticonceptivos hormonales [tales como pastillas anticonceptivas o dispositivos\/sistemas intrauterinos (DIU\/SIU) liberadores de levonorgestrel] en caso de mujeres que no desean tener hijos.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-17612\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"12\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-17612\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\"><span id=\"rcfd-treatment-options\">Opciones de tratamiento<\/span><\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-17612\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"12\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-17612\"><p class=\"clamp_p\">Para personas con deficiencia de factor X, deficiencia de factor XIII, y afibrinogenemia, o para quienes tienen un historial de hemorragias graves y frecuentes, se recomienda el <a href=\"https:\/\/elearning.wfh.org\/es\/centros-de-aprendizaje\/profilaxis\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>tratamiento profil\u00e1ctico<\/strong><\/a> a largo plazo. La profilaxis es la administraci\u00f3n (intravenosa, subcut\u00e1nea o de otro tipo) peri\u00f3dica de un agente hemost\u00e1tico con el prop\u00f3sito de prevenir hemorragias (particularmente hemorragias que ponen en peligro la vida o hemorragias articulares recurrentes).<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">Aunque la tecnolog\u00eda se encuentra disponible, hasta el momento de esta publicaci\u00f3n (2023) no hay ensayos en curso o terapias g\u00e9nicas aprobadas para las deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Como ocurre con todos los medicamentos, estos tratamientos podr\u00edan tener efectos secundarios. Las personas con deficiencias poco comunes de factores de la coagulaci\u00f3n deber\u00edan hablar con sus m\u00e9dicos sobre los posibles efectos secundarios del tratamiento.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>F\u00c1RMACOS ANTIFIBRINOL\u00cdTICOS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Los f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos, <strong>\u00e1cido tranex\u00e1mico<\/strong> y <strong>\u00e1cido aminocaproico<\/strong>, se utilizan para mantener un co\u00e1gulo en su lugar en algunas partes del cuerpo, tales como boca, vejiga y \u00fatero. Tambi\u00e9n son muy \u00fatiles en diversas situaciones; por ejemplo, durante trabajos dentales, pero no son eficaces en casos de hemorragia interna grave o cirug\u00eda. Los f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos son particularmente \u00fatiles para pacientes con deficiencia de factor XI. Tambi\u00e9n se utilizan para ayudar a controlar el flujo menstrual excesivo. Los f\u00e1rmacos antifibrinol\u00edticos pueden administrarse por v\u00eda oral o mediante inyecci\u00f3n. Estos f\u00e1rmacos deber\u00edan evitarse en caso de hemorragia de las v\u00edas urinarias.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>CONCENTRADOS DE FACTOR<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Cuando se encuentran disponibles, los concentrados de factor constituyen el tratamiento ideal y m\u00e1s seguro para los trastornos poco comunes. Desafortunadamente, solo hay concentrados individuales de los factores I, VII, X, XI y XIII. Los concentrados de factor para los trastornos de la coagulaci\u00f3n poco comunes generalmente se fabrican a partir de plasma humano y reciben tratamiento a fin de eliminar virus como el VIH y los virus de la hepatitis B y C. Tambi\u00e9n est\u00e1n disponibles el factor VIII recombinante y el factor VIIa recombinante. Estos \u00faltimos se fabrican en el laboratorio y no a partir de plasma humano, de modo que no conllevan riesgo de transmisi\u00f3n de enfermedades infecciosas. Los concentrados de factor se administran por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>CONCENTRADO DE COMPLEJO PROTROMB\u00cdNICO (CCP)<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Este concentrado se fabrica a partir de plasma humano y contiene una mezcla de factores de coagulaci\u00f3n, entre ellos los factores II, VII, IX y X (no obstante, algunos productos no contienen estos cuatro factores). El CCP es adecuado para el tratamiento de deficiencias individuales de factor II y de factor X, as\u00ed como el de la deficiencia combinada de factores de la coagulaci\u00f3n dependientes de la vitamina K (VKCFD). El concentrado es sometido a tratamiento para eliminar virus como el VIH y los de la hepatitis B y C. Hay informes de que algunos CCP podr\u00edan provocar peligrosos co\u00e1gulos sangu\u00edneos (trombosis). El CCP se administra por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>PLASMA FRESCO CONGELADO (PFC)<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">El plasma es la fracci\u00f3n de la sangre que contiene todos los factores de la coagulaci\u00f3n, as\u00ed como otras prote\u00ednas sangu\u00edneas. El PFC se utiliza para el tratamiento de trastornos de la coagulaci\u00f3n poco comunes cuando los concentrados para el tratamiento del factor espec\u00edfico faltante no se encuentran disponibles. El PFC es el tratamiento habitual para la deficiencia de factor V. Sin embargo, generalmente no es sometido a procesos de inactivaci\u00f3n viral, de modo que el riesgo de transmisi\u00f3n de enfermedades infecciosas es mayor. El PFC sometido a inactivaci\u00f3n viral est\u00e1 disponible en algunos pa\u00edses y es preferible. La sobrecarga circulatoria constituye un problema potencial de este tratamiento: debido a que en el PFC la concentraci\u00f3n de cada factor de coagulaci\u00f3n es baja, debe administrarse un volumen considerable durante varias horas a fin de elevar adecuadamente la concentraci\u00f3n del factor faltante. Esta gran cantidad de PFC puede sobrecargar al sistema circulatorio y forzar al coraz\u00f3n. El tratamiento con PFC puede presentar otras complicaciones, particularmente reacciones al\u00e9rgicas o problemas pulmonares (lesiones pulmonares provocadas por transfusiones sangu\u00edneas). El riesgo de estas lesiones puede reducirse evitando la transfusi\u00f3n de PFC recolectado de mujeres que tuvieron embarazos previos. Estos problemas son mucho menos comunes si se utilizan lotes de PFC sometidos a inactivaci\u00f3n viral o PFC con pat\u00f3genos reducidos. El PFC se administra por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>CRIOPRECIPITADO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Fabricado a partir de plasma humano, el crioprecipitado contiene factor VIII, fibrin\u00f3geno (factor I) y algunas otras prote\u00ednas importantes para la coagulaci\u00f3n de la sangre. El crioprecipitado sin pat\u00f3genos reducidos no es sometido a inactivaci\u00f3n viral y solo deber\u00eda utilizarse cuando el concentrado de factor no se encuentre disponible. Los centros de transfusi\u00f3n sangu\u00ednea pueden preparar crioprecipitado con pat\u00f3genos reducidos o sometido a inactivaci\u00f3n viral, los cuales deber\u00edan usarse cuando no haya CFC disponibles. En comparaci\u00f3n con el PFC, el crioprecipitado contiene mayores concentraciones de algunos de los factores de la coagulaci\u00f3n (pero no de todos), de modo que el volumen requerido es menor. Solo es adecuado para unas cuantas deficiencias. El crioprecipitado se administra por v\u00eda intravenosa.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>DESMOPRESINA<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La desmopresina (DDAVP) es una hormona sint\u00e9tica que eleva las concentraciones de factor VIII en pacientes con deficiencia combinada de factor V y factor VIII. Dado que es sint\u00e9tica, no hay riesgo de transmisi\u00f3n de enfermedades infecciosas. La desmopresina no afecta las concentraciones de ninguno de los otros factores de coagulaci\u00f3n. Puede administrarse por v\u00eda intranasal, intravenosa o subcut\u00e1nea.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>GOMA DE FIBRINA<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">La goma o cola de fibrina puede usarse para el tratamiento de lesiones externas y durante procedimientos odontol\u00f3gicos tales como extracciones dentales. No se utiliza en caso de hemorragias mayores o cirug\u00edas. Se aplica directamente al sitio de la hemorragia.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TRANSFUSIONES DE PLAQUETAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Las plaquetas son peque\u00f1as c\u00e9lulas sangu\u00edneas que participan en la formaci\u00f3n de co\u00e1gulos y en la reparaci\u00f3n de vasos sangu\u00edneos lesionados. Algunos concentrados de factor, entre ellos el factor V, se almacenan en peque\u00f1os sacos al interior de las plaquetas. Las transfusiones de plaquetas algunas veces se utilizan para el tratamiento de la deficiencia de factor V.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>VITAMINA K<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">El tratamiento con vitamina K (ya sean tabletas o inyecciones) puede ayudar a controlar s\u00edntomas de la deficiencia combinada de los factores de la coagulaci\u00f3n dependientes de la vitamina K (VKCFD). Sin embargo, no todas las personas responden a este tipo de tratamiento. Las personas que no responden a la vitamina K y presentan una hemorragia o requieren cirug\u00eda necesitar\u00e1n terapia con factor de reemplazo.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>ANTICONCEPTIVOS HORMONALES<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Los anticonceptivos hormonales [tales como pastillas anticonceptivas o dispositivos\/sistemas intrauterinos (DIU\/SIU) liberadores de levonorgestrel] pueden ayudar a controlar periodos menstruales abundantes en mujeres que no desean tener hijos.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-17613\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"13\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-17613\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\">Consejos para vivir con deficiencias de factor de coagulaci\u00f3n<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-17613\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"13\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-17613\"><h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>ENFRENTAR EL DIAGN\u00d3STICO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Saber que usted o un miembro de su familia padece un trastorno de la coagulaci\u00f3n podr\u00eda resultar muy perturbador y podr\u00eda experimentar una gama de emociones diferentes. A algunas personas, el diagn\u00f3stico podr\u00eda causarles miedo y ansiedad, mientras que, para otras, poder darle un nombre a los s\u00edntomas con los que han vivido durante a\u00f1os podr\u00eda ser un gran alivio. Los padres podr\u00edan sentirse culpables de saber que su hijo(a) ha heredado un trastorno gen\u00e9tico. Todos estos sentimientos son normales y es probable que cambien con el transcurso del tiempo, conforme usted aprenda m\u00e1s sobre el trastorno y el impacto que tendr\u00e1 en su vida y la de su(s) familiar(es).<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Hablar con otras personas \u2013amigos, padres, profesionales de la salud y otros pacientes con trastornos de la coagulaci\u00f3n\u2013 puede resultar muy consolador. Aprender tanto como pueda acerca del trastorno tambi\u00e9n le ayudar\u00e1 a sentir m\u00e1s confianza y a calmar sus miedos. Comun\u00edquese con la organizaci\u00f3n de pacientes o centro de tratamiento de hemofilia\/trastornos de la coagulaci\u00f3n de su comunidad para hacer preguntas y hablar sobre sus opciones. Puede ubicar grupos de pacientes y centros de tratamiento usando la p\u00e1gina internet de la FMH, en <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/<\/a>.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>VIDA SANA<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n deber\u00edan recibir seguimiento en un centro de tratamiento especializado en el diagn\u00f3stico y tratamiento de estos trastornos, ya que es probable que dichos centros sean los que ofrezcan las mejores normas de atenci\u00f3n e informaci\u00f3n.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">Una dieta sana y el ejercicio cotidiano contribuyen a mantener al cuerpo saludable y fuerte. El ejercicio tambi\u00e9n puede ayudar a disminuir el estr\u00e9s, la ansiedad y la depresi\u00f3n, as\u00ed como la frecuencia y gravedad de hemorragias articulares.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n graves que corren el riesgo de padecer hemorragias articulares deber\u00edan evitar actividades y deportes de alto impacto, tales como f\u00fatbol, luchas y patineta. Idealmente, los ejercicios para las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n deber\u00eda recomendarlos un m\u00e9dico o fisioterapeuta calificado y con experiencia.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>CUIDADOS DENTALES<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 0.2em;\">Una buena higiene oral es indispensable a fin de evitar caries dentales y enfermedad de las enc\u00edas. Para las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n es muy importante mantener una buena salud bucal con el objeto de disminuir la necesidad de cirug\u00edas dentales que podr\u00edan complicarse por hemorragias excesivas o prolongadas. Las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n deber\u00edan hacer lo siguiente:<\/p>\n<ul class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 1em;\">\n<li>Cepillarse los dientes por lo menos dos veces al d\u00eda.<\/li>\n<li>Usar hilo dental cotidianamente.<\/li>\n<li>Utilizar una pasta de dientes con fluoruro (podr\u00edan recetarse suplementos de fluoruro si el agua del suministro local no fuera fluorada).<\/li>\n<li>Visitar peri\u00f3dicamente al dentista o higienista dental y siempre informales anticipadamente sobre su trastorno de la coagulaci\u00f3n, de modo que puedan estar preparados.<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Procedimientos invasores, tales como raspado de ra\u00edces, extracciones dentales o endodoncias, podr\u00edan provocar hemorragias en personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n. Incluso en caso de procedimientos menores, el dentista deber\u00eda consultar al centro de tratamiento de trastornos de la coagulaci\u00f3n a fin de determinar los posibles riesgos que corre el paciente y de elaborar un plan adecuado para prevenir o controlar hemorragias en cualquier tipo de procedimiento. Podr\u00eda ser necesario administrar medicamentos antes de la intervenci\u00f3n a fin de prevenir hemorragias y garantizar un procedimiento y una recuperaci\u00f3n sin complicaciones.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>VACUNAS<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n deber\u00edan vacunarse. Las vacunas deben administrarse por v\u00eda subcut\u00e1nea (bajo la piel) y no directamente al m\u00fasculo, a fin de evitar el riesgo de hemorragia correspondiente, y esto deber\u00eda conversarse con el m\u00e9dico que atiende el trastorno de la coagulaci\u00f3n.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Las vacunas contra las hepatitis A y B son particularmente importantes para personas que reciben tratamiento con plasma fresco congelado y con cualquier otro producto que no haya sido sometido a inactivaci\u00f3n viral. Los familiares que ayudan a administrar tratamiento tambi\u00e9n deber\u00edan vacunarse, aunque esto es menos importante en el caso de personas que utilizan productos sometidos a inactivaci\u00f3n viral.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>MEDICAMENTOS QUE DEBEN EVITARSE<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\" style=\"margin-bottom: 2em;\">Verifique todos los medicamentos con su m\u00e9dico. Algunas medicinas vendidas sin receta deben evitarse porque interfieren con la coagulaci\u00f3n. Las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n no deber\u00edan tomar aspirina (\u00e1cido acetilsalic\u00edlico) o f\u00e1rmacos antiinflamatorios no esteroides (como ibuprofeno y naproxeno) sin asesor\u00eda m\u00e9dica.<\/p>\n<h3 style=\"text-transform: uppercase;\"><strong>TENER INFORMACI\u00d3N M\u00c9DICA CONSIGO EN TODO MOMENTO<\/strong><\/h3>\n<p class=\"clamp_p\">Las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n siempre deber\u00edan llevar consigo informaci\u00f3n sobre su trastorno, el tratamiento necesario, y el nombre y n\u00famero telef\u00f3nico de su m\u00e9dico o centro de tratamiento. En casos de emergencia, un brazalete de alerta m\u00e9dica u otra identificaci\u00f3n, como la <a href=\"https:\/\/elearning.wfh.org\/es\/resource\/tarjeta-medica-internacional\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">tarjeta m\u00e9dica internacional de la FMH<\/a>, notifica al personal de salud sobre su trastorno de la coagulaci\u00f3n. Antes de viajar busque las direcciones y n\u00fameros telef\u00f3nicos de los centros de tratamiento de trastornos de la coagulaci\u00f3n de su(s) lugar(es) de destino y lleve la informaci\u00f3n consigo, en caso de que necesitara atenci\u00f3n m\u00e9dica. La informaci\u00f3n de los centros de tratamiento puede encontrarse en la p\u00e1gina internet de la FMH, en <a href=\"https:\/\/wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">wfh.org\/es\/encuentre-apoyo-local\/<\/a>.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-accordion-item\">\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-title-17614\" class=\"elementor-tab-title\" data-tab=\"14\" role=\"button\" aria-controls=\"elementor-tab-content-17614\" aria-expanded=\"false\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon elementor-accordion-icon-right\" aria-hidden=\"true\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-closed\"><i class=\"fas fa-chevron-down\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-accordion-icon-opened\"><i class=\"fas fa-chevron-up\"><\/i><\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-accordion-title\" tabindex=\"0\">Aspectos particulares para mujeres y ni\u00f1as<\/a>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<div id=\"elementor-tab-content-17614\" class=\"elementor-tab-content elementor-clearfix\" data-tab=\"14\" role=\"region\" aria-labelledby=\"elementor-tab-title-17614\"><p class=\"clamp_p\">Las mujeres con deficiencias de factores de la coagulaci\u00f3n podr\u00edan presentar m\u00e1s s\u00edntomas que los hombres debido al riesgo de hemorragias relacionadas con la menstruaci\u00f3n y el parto. Las ni\u00f1as podr\u00edan presentar flujos abundantes al inicio de su menstruaci\u00f3n.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">Las mujeres con deficiencias de factores de la coagulaci\u00f3n podr\u00edan tener flujos menstruales m\u00e1s abundantes y\/o prolongados, lo cual podr\u00eda provocar una deficiencia de hierro (bajos niveles de hierro que causan debilidad y cansancio) y\/o anemia (bajas concentraciones de gl\u00f3bulos rojos en la sangre).<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">Antes de planear cualquier embarazo, las mujeres con deficiencias de factores de la coagulaci\u00f3n deber\u00edan recibir asesor\u00eda gen\u00e9tica sobre los riesgos de tener un hijo que herede el trastorno, y deber\u00edan consultar a un obstetra en cuanto sospechen que pudieran estar embarazadas. El obstetra deber\u00eda trabajar en estrecha colaboraci\u00f3n con el personal del centro de tratamiento de trastornos de la coagulaci\u00f3n a fin de ofrecer la mejor atenci\u00f3n posible durante el embarazo y el parto, as\u00ed como para reducir al m\u00ednimo posibles complicaciones tanto para la madre como para el reci\u00e9n nacido.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">Las mujeres con ciertas deficiencias de factor (como deficiencia de factor X, deficiencia de factor XIII, y afibrinogenemia) pueden correr mayores riesgos de aborto y desprendimiento de placenta (la separaci\u00f3n prematura de la placenta del \u00fatero, lo cual interrumpe el flujo de sangre y ox\u00edgeno al feto). Debido a lo anterior, estas mujeres requerir\u00e1n tratamiento durante todo el embarazo a fin de evitar tales complicaciones.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">El principal riesgo relacionado con el embarazo es la hemorragia posparto. Los trastornos de la coagulaci\u00f3n est\u00e1n relacionados con un mayor riesgo de hemorragia, tanto inmediatamente como varias semanas despu\u00e9s del parto. Por ende, las mujeres con trastornos de la coagulaci\u00f3n deber\u00edan colaborar con sus m\u00e9dicos (tanto con el especialista en trastornos de la coagulaci\u00f3n como con el obstetra) a fin de establecer un plan de parto personalizado. Dicho plan deber\u00eda abordar todas las etapas del alumbramiento, inclusive la expulsi\u00f3n de la placenta, con el prop\u00f3sito de reducir el riesgo y la gravedad de la hemorragia. El tratamiento ser\u00e1 diferente para cada mujer y depender\u00e1 de su historial personal y familiar de s\u00edntomas hemorr\u00e1gicos, del diagn\u00f3stico y la gravedad de la deficiencia de factor, y del tipo de parto. Deber\u00eda recomendarse a las mujeres con trastornos de la coagulaci\u00f3n que se comuniquen con su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica inmediatamente si la hemorragia posparto fuera excesiva.<\/p>\n<p class=\"clamp_p\">En algunas circunstancias, los beb\u00e9s nacidos de mujeres con trastornos de la coagulaci\u00f3n podr\u00edan tambi\u00e9n correr el riesgo de heredar el trastorno y presentar hemorragias. Deber\u00edan evitarse el trabajo de parto dif\u00edcil y prolongado, y alumbramientos con instrumentos, tales como el uso de f\u00f3rceps o extracci\u00f3n con ventosas.<\/p>\n<h6 style=\"margin-top: 2em;\"><em>Actualizado en septiembre de 2023<\/em><\/h6>\n<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<section class=\"elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-e58cb34 elementor-section-full_width elementor-reverse-mobile elementor-section-height-default elementor-section-height-default\" data-id=\"e58cb34\" data-element_type=\"section\" id=\"resources\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-background-overlay\"><\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-container elementor-column-gap-default\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-column elementor-col-50 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