Year: 2005
Language: Arabic
This resource is also available in: الإنجليزية الفرنسية الروسية الأسبانية الصينية المبسطة
Author(s): Bruce Evatt
Format: Document
Having a national patient registry means being able to answer fundamental questions about the hemophilia population within a given country. This step-by-step guide outlines the basic principles of data collection, maintenance, and analysis and compares different types of registries.
تتمحوَر عروض ونقاشات النسخة الثالثة من القمّة العالميّة للسياسات والقدرة على الوصول للاتحاد العالمي للهيموفيليا حول زيادة القدرة على الحصول
ستدور عروض ومناقشات النسخة الثانية من القمة العالمية للسياسات والقدرة على الوصول للاتحاد العالمي للهيموفيليا حول تحسين الرعاية و الحصول
In this session from the Global Policy and Access Summit, Donna Coffin, Salome Mekhuzla, Carlos Safadi Marquez, John Gershman and
In this session from the Global Policy and Access Summit, Dan Hart, Margareth Ozelo, Hatoon Mohammed and Daniel Anibal Garcia
In this session from the Global Policy and Access Summit, Dawn Rotellini, Bradley Rayner, Declan Noone and Durhane Wong-Rieger, will
In this session from the Global Policy and Access Summit, Dawn Rotellini, Mark Skinner, Jamie O’Hara and David Page will
